2,2-二甲基-噻唑烷-4-羧酸 | 42607-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2-二甲基-噻唑烷-4-羧酸
• 英文名称: 2,2-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: L-2,2-dimethylthiazolidine-4-carboxylic acid；2,2-dimethyl-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate
• CAS: 42607-20-5
• 化学式: C₆H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD00129864
• 分子量: 161.225
• InChiKey: OCQICQZUUHJWGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-134.5 °C (decomp)
• 沸点：
  317.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-噻唑烷-4-羧酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 methyloxirane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-((R)-3-benzoyl-2,2-dimethyl-thiazolidine-4-carbonylamino)-(4-benzyloxy-phenyl)-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of nocardicin A. Synthesis of 3-ANA and nocardicin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00480a049
• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,2-二甲基-噻唑烷-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted azetidin-2-one antibiotics

  摘要：

  单环β-内酰胺类抗生素的化学式为##STR1##其中，R为氨基或酰胺基，例如苯乙酰胺基，苯甘氨基和2-[4-(3-氨基-3-羧基丙氧基)苯基]-2-羟肟基乙酰胺基；R.sub.1为H或酯基形成基团；R.sub.2为H，--OCH.sub.3，--SCH.sub.3或--CH.sub.3；R.sub.3为H或乙酰氧基。这些化合物是有用的抗菌剂，可用于控制β-内酰胺酶产生的革兰氏阴性菌和其他病原体。提供了制备抗生素的中间体和制备4α-乙酰氧基取代的氮杂环己二酮的新方法。

  公开号：

  US04144232A1

文献信息

• [4R]-3-(.omega.-Aroylpropionyl)-4-thiazolidinecarboxylic acids and esters
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04374249A1

  公开（公告）日：1983-02-15

  This disclosure describes novel [4R]-3-(.omega.-aroylpropionyl)-4-thiazolidinecarboxylic acids and esters and the cationic salts thereof which are useful as hypotensive agents in mammals.

  这份披露描述了新型的[4R]-3-(.omega.-芳酰基丙酰基)-4-噻唑烷甲酸及其酯以及相应的阳离子盐，它们在哺乳动物中作为降压剂是有用的。
• [EN] BETA-HAIRPIN PEPTIDOMIMETICS<br/>[FR] PEPTIDOMIMÉTIQUES EN ÉPINGLE À CHEVEUX BÊTA
  申请人：POLYPHOR AG

  公开号：WO2016150576A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Beta-hairpin peptidomimetics of the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, with P, T, Q., and optionally L being elements as defined in the description and the claims, have Gram-negative antimicrobial activity to e.g. inhibit the growth or to kill microorganisms such as Klebsiellapneumoniae and/or Acinetobacter baumannii and/or Escherichia coli and/or Pseudomonas aeruginosa. They ca n be used as medicaments to treat or prevent infections or as disinfectants for foodstuffs, cosmetics, medicaments or other nutrient-containing materials. These peptidomimetics can be manufactured by a process which is based on a mixed solid- and solution phase synthetic strategy.

  Beta-发夹仿生肽的一般公式（I），及其药学上可接受的盐，其中P、T、Q.，以及可选的L作为描述和权利要求中定义的元素，具有抗革兰氏阴性微生物活性，例如抑制生长或杀灭肺炎克雷伯菌、包括鲍曼不动杆菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌等微生物。它们可用作药物治疗或预防感染，或用作食品、化妆品、药物或其他含营养物质的材料的消毒剂。这些仿生肽可以通过基于混合固相和溶液相合成策略的过程制造。
• Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20020065248A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I): 1 wherein A 1 is methylene, ethylene or propylene group and A 2 is N or CR 5 , or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及化合物的结构公式（I）：其中A1为亚甲基、乙烯基或丙烯基，A2为N或CR5，或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒，以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• The decarboxylative route to azomethine ylides. Stereochemistry of 1,3-dipole formation
  作者：Ronald Grigg、Sivagnanasundram Surendrakumar、Sunit Thianpatanagul、David Vipond

  DOI：10.1039/c39870000047

  日期：——

  cycloadducts produced from primary and secondary α-amino acids, aldehydes, and N-methylmaleimide indicate they usually arise from stereospecific or highly stereoselective formation of the anti-isomer of an intermediate azomethine ylide.

  由伯和仲α-氨基酸，醛和N-甲基马来酰亚胺产生的环加合物的立体化学研究表明，它们通常来自中间体偶氮甲碱ylide的反异构体的立体有择或高度立体选择性的形成。
• Derivatives of thiazolidinecarboxylic acids and related acids
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04192878A1

  公开（公告）日：1980-03-11

  New substituted derivatives of thiazolidine-, thiazane- and related carboxylic acids which have the general formula ##STR1## are useful as angiotensin converting enzyme inhibitors.

  新的取代硫唑啉酸、硫唑烷酸和相关羧酸衍生物，其一般化学式为##STR1##，可用作抑制血管紧张素转换酶的药物。