(E)-N-ethyl-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-3-<((4-bromophenyl)dimethylsilyl)methoxy>benzylamine | 168414-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-ethyl-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-3-<((4-bromophenyl)dimethylsilyl)methoxy>benzylamine
• 英文别名: (3-{[(4-Bromo-phenyl)-dimethyl-silanyl]-methoxy}-benzyl)-((E)-6,6-dimethyl-hept-2-en-4-ynyl)-ethyl-amine；(E)-N-[[3-[[(4-bromophenyl)-dimethylsilyl]methoxy]phenyl]methyl]-N-ethyl-6,6-dimethylhept-2-en-4-yn-1-amine
• CAS: 168414-39-9
• 化学式: C₂₇H₃₆BrNOSi
• 分子量: 498.578
• InChiKey: IGBLRENREYUMCH-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-ethyl-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-3-<((4-bromophenyl)dimethylsilyl)methoxy>benzylamine 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 双三苯基磷二氯化钯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 二乙胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E)-N-ethyl-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-3-<((4-ethynylphenyl)dimethylsilyl)methoxy>benzylamine
  参考文献：
  名称：

  （芳氧基）甲基硅烷衍生物作为新型胆固醇生物合成抑制剂：新型角鲨烯环氧酶抑制剂的合成和降血脂活性。

  摘要：

  合成了一系列苄胺的3-取代的（芳氧基）硅烷衍生物（4、4'或4”），并评估了其降胆固醇活性。大多数新的硅烷衍生物被鉴定为有效的猪肝角鲨烯环氧酶抑制剂，IC50值为在亚微摩尔范围内。对于烯-炔衍生物4a，4i，4n，4q和4u以及炔-炔化合物4“，体外观察到的Hep-G2细胞中胆固醇生物合成的抑制作用非常好。 。在体内，发现4i，4u，4'和4“口服后ED50值在2-7 mg / kg范围内时，会降低大鼠体内的胆固醇生物合成。因此，这些新的苄胺的（芳氧基）甲基硅烷衍生物代表一类新的强力角鲨烯环氧酶抑制剂，具有降低胆固醇的特性。

  DOI：

  10.1021/jm00017a004
• 作为产物：
  描述：

  3-[(乙基氨基)甲基]苯酚 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 正丁胺 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (E)-N-ethyl-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-3-<((4-bromophenyl)dimethylsilyl)methoxy>benzylamine
  参考文献：
  名称：

  （芳氧基）甲基硅烷衍生物作为新型胆固醇生物合成抑制剂：新型角鲨烯环氧酶抑制剂的合成和降血脂活性。

  摘要：

  合成了一系列苄胺的3-取代的（芳氧基）硅烷衍生物（4、4'或4”），并评估了其降胆固醇活性。大多数新的硅烷衍生物被鉴定为有效的猪肝角鲨烯环氧酶抑制剂，IC50值为在亚微摩尔范围内。对于烯-炔衍生物4a，4i，4n，4q和4u以及炔-炔化合物4“，体外观察到的Hep-G2细胞中胆固醇生物合成的抑制作用非常好。 。在体内，发现4i，4u，4'和4“口服后ED50值在2-7 mg / kg范围内时，会降低大鼠体内的胆固醇生物合成。因此，这些新的苄胺的（芳氧基）甲基硅烷衍生物代表一类新的强力角鲨烯环氧酶抑制剂，具有降低胆固醇的特性。

  DOI：

  10.1021/jm00017a004

文献信息

• Design and synthesis of new potential photoaffinity labels for mammalian squalene epoxidase
  作者：J.-P. Gotteland、C. Dax、S. Halazy

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00175-3

  日期：1997.5

  Aromatic azides derived from known inhibitors have been prepared as potential photoaffinity labels for mammalian squalene epoxidase, Three of them (compounds 5b, 5c and 6) were found to inhibit pig liver SE with submicromolar affinities and to block cholesterol biosynthesis in HepG2 cells. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.