6-乙酰氨基己酸甲酯 | 32039-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-乙酰氨基己酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-acetamidohexanoate
• 英文别名: 6-Acetylamino-hexansaeure-methylester；6-acetylamino-hexanoic acid methyl ester；6-Acetamino-capronsaeure-methylester；methyl 6-acetylamino-hexanoate
• CAS: 32039-13-7
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• mdl: MFCD12144083
• 分子量: 187.239
• InChiKey: ULSCMXAHCSTGFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙酰氨基己酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 盐酸 、 乙醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 6-ethylamino-hexanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/88999

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  醋氨己酸 在 氯化亚砜 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 甲胺 为溶剂， 生成 6-乙酰氨基己酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Chemical differentiating agents

  摘要：

  已找到几种己二酰胺的类似物，它们被发现是有效的分化剂。其中最有效的化合物是3,3'-(1,6-己二基)双[5,5-二甲基-2,4-咪唑啉二酮]。

  公开号：

  US04882346A1

文献信息

• PYRIDYL BENZOTHIOPHENES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20160102080A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  This invention is directed to compounds, which are useful as protein kinase (PK) inhibitors and can be used to treat such diseases as cancer, blood vessel proliferative disorders, fibrotic disorders, mesangial cell proliferative disorders, metabolic diseases inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  这项发明涉及一种化合物，可用作蛋白激酶（PK）抑制剂，可用于治疗癌症、血管增生性疾病、纤维化疾病、系膜细胞增生性疾病、代谢性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病。
• Neuartige massenspektrometrische Zerfallsreaktionen bei ?,?-disubstituierten Alkanen. 15. Mitteilung �ber das massenspektrometrische verhalten von stickstoffverbindungen [1]
  作者：H. J. Veith、A. Guggisberg、M. Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19710540224

  日期：——

  The mass spectral behaviour of α,ω-disubstituted alkanes and, especially, that of different N-substituted α,ω-diaminoalkanes has been investigated. It was found that the two amino groups which are separated by CH2-groups can fragment only to a small extent indepently from each other. Yet those fragmentation reactions are predominant in which both functional groups participate. The main reactions of

  研究了α，ω-二取代烷烃的质谱行为，尤其是不同的N-取代的α，ω-二氨基烷烃的质谱行为。发现被CH 2-基团隔开的两个氨基只能在很小的程度上彼此独立地断裂。然而，这些断裂反应主要是两个官能团都参与其中。这种类型的主要反应是：
• A regioselective palladium catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles
  申请人：sanofi-aventis

  公开号：EP1878724A1

  公开（公告）日：2008-01-16

  The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, wherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct palladium catalyzed, regioselective process to a wide variety of unsymmetrical, multifunctional N-substituted benzimidazoles or azabenzimidazoles of formula I starting from 2-halo-nitroarenes and N-substituted amides useful for the production of pharmaceuticals, diagnostic agents, liquid crystals, polymers, herbicides, fungicidals, nematicidals, parasiticides, insecticides, acaricitdes and arthropodicides.

  本发明涉及一种用于合成式I化合物的区域选择性合成过程，其中R0；R1；R2；R3；R4；R5；A1；A2；A3；A4，Q和J的含义如权利要求中所示。本发明提供了一种直接钯催化的、区域选择性的过程，可从2-卤代硝基芳烃和N-取代酰胺出发，合成多种非对称的、多功能的N-取代苯并咪唑或氮代苯并咪唑的式I化合物，用于生产药物、诊断试剂、液晶、聚合物、除草剂、杀菌剂、线虫杀灭剂、杀虫剂、螨虫剂和节肢动物杀虫剂。
• Trisubstituted amine compound
  申请人：Nakamura Yoshinori

  公开号：US20090023729A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to a compound of the general formula (1): wherein, Y is a methylene group, and the like; A is an optionally substituted heterocyclic group, and the like; B is an optionally substituted heterocyclic group, and the like; R 1 is an optionally substituted alkyl group, wherein the alkyl group further may optionally be substituted by an optionally substituted homocyclic group, and the like; and R 2 is an optionally substituted amino group, and the like; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, which has an inhibitory activity against cholesteryl ester transfer protein (CETP), thereby being useful for prophylaxis and/or treatment of arteriosclerotic diseases, hyperlipemia or dyslipidemia, and the like.

  本发明涉及一种通式（1）的化合物：其中，Y是亚甲基基团等；A是可选取的取代的杂环基团等；B是可选取的取代的杂环基团等；R1是可选取的取代的烷基团，其中该烷基团还可选择性地被可选取的取代的同环基团等所取代；而R2是可选取的取代的氨基团等；或其药学上可接受的衍生物，其具有对胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制活性，因此可用于预防和/或治疗动脉硬化性疾病、高脂血症或血脂异常等。
• TRISUBSTITUTED AMINE COMPOUND
  申请人：NAKAMURA Yoshinori

  公开号：US20110092506A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to a compound of the general formula (1): wherein, Y is a methylene group, and the like; A is an optionally substituted heterocyclic group, and the like; B is an optionally substituted phenyl group, and the like; R 1 is an optionally substituted alkyl group, and the like; and R 2 is an optionally substituted amino group, and the like; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, which has an inhibitory activity against cholesteryl ester transfer protein (CETP), thereby being useful for prophylaxis and/or treatment of arteriosclerotic diseases, hyperlipemia or dyslipidemia, and the like.

  本发明涉及一种通式（1）的化合物：其中，Y是亚甲基基团等；A是可选取的取代杂环基团等；B是可选取的取代苯基团等；R1是可选取的取代烷基团等；R2是可选取的取代氨基团等；或其药学上可接受的衍生物。该化合物具有对胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制活性，因此可用于预防和/或治疗动脉硬化性疾病、高脂血症或血脂异常等。