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L-valine diethylamide | 56414-87-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
L-valine diethylamide
英文别名
(S)-2-amino-N,N-diethyl-3-methylbutanamide;(2S)-2-amino-N,N-diethyl-3-methylbutanamide
L-valine diethylamide化学式
CAS
56414-87-0
化学式
C9H20N2O
mdl
——
分子量
172.271
InChiKey
VMRKJJQTRYRJRT-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    253.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:25cf3914fdbe378465ad2bb689b38094
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-valine diethylamide 在 magnesium sulfate 、 四丁基高氯酸铵三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Diastereoselective intermolecular coupling of chiral α-imino amides with ketones by electroreduction
    摘要:
    The electroreductive intermolecular coupling of chiral alpha-imino N,N-dialkylamides derived from (S)-alpha-amino N,N-dialkylamides and aromatic aldehydes with ketones in the presence of chlorotrimethylsilane and triethylamine gave beta-amino alcohols with moderate to good (R)-stereoselectivity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2011.10.022
  • 作为产物:
    描述:
    ((S)-1-Diethylcarbamoyl-2-methyl-propyl)-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 生成 L-valine diethylamide
    参考文献:
    名称:
    有关抗生素肌动蛋白的研究。第三部分 酸酐-酰亚胺法合成肌动蛋白的结构类似物
    摘要:
    已经开发了具有高度立体选择性的合成路线,用于合成肌动蛋白(I)的结构类似物(XIII)。酸酐-酰亚胺法涉及序列(IIIb)+(V)→ [(VI)+(VII)] →(XI)→(XIII)。(±)-氨基酰胺(IIIb)产生具有相对构型(XIII)的(±)-异羟肟酸,并且L-氨基酰胺(X)产生具有绝对构型(XIII)的单一对映体。
    DOI:
    10.1039/p19750000830
  • 作为试剂:
    描述:
    2-乙酰基环戊酮丁烯酮盐酸L-valine diethylamide 、 copper diacetate 作用下, 以 甲苯丙酮 为溶剂, 反应 121.0h, 生成 (R)-2-acetyl-2-(3-oxobutyl)cyclopentanone(S)-2-acetyl-2-(3-oxobutyl)cyclopentanone
    参考文献:
    名称:
    通过不对称迈克尔反应生成四元立体中心:烯胺区域化学作为构型转换。
    摘要:
    从环状β-二酮1区域选择性烯胺的形成是由活化剂的适当选择而获得:布朗斯台德酸催化的缩合给出内环烯胺3作为热力学有利的产品。用路易斯酸BF(3).OEt(2)活化可得到甜菜碱8,作为中间产物,可将其与L-缬氨酸二乙酰胺(2)反应,优先提供作为动力学产物的环外烯胺4。通过在环境温度下使用不对称的铜(II)催化迈克尔反应,可以从两种异构烯胺中获得具有季立体中心的衍生物。两种区域异构体都使三酮7具有相同的组成,但在四级立体中心具有相反的绝对构型。因此,
    DOI:
    10.1002/chem.200401223
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文献信息

  • [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DES GLUCOCORTICOÏDES
    申请人:ORIC PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2018191283A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    Described herein are glucocorticoid receptor modulators and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer and hypercortisolism.
    本文描述了糖皮质激素受体调节剂和包含该类化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗癌症和高皮质醇症是有用的。
  • Chiral Primary Amine Catalyzed Asymmetric Direct Cross-Aldol Reaction of Acetaldehyde
    作者:Shenshen Hu、Long Zhang、Jiuyuan Li、Sanzhong Luo、Jin-Pei Cheng
    DOI:10.1002/ejoc.201100267
    日期:2011.6
    The first primary aminocatalytic direct cross-aldol reaction of acetaldehyde is presented. Among the various vicinal diamines screened, the L-tert-leucine derivative 1c in conjunction with (H4SiW12O40)0.25 was identified as the optimal catalyst; good catalytic activity (up to 99 % yield in 4 h), and high enantioselectivities (up to 92 % ee) were achieved for a range of donors, including aromatic aldehydes
    介绍了乙醛的第一个伯氨基催化直接交叉羟醛反应。在筛选的各种邻二胺中,L-叔亮氨酸衍生物1c与(H4SiW12O40)0.25结合被确定为最佳催化剂;对一系列供体(包括芳香醛和靛红衍生物)实现了良好的催化活性(4 小时内高达 99% 的产率)和高对映选择性(高达 92% ee)。乙醛水溶液和三聚乙醛可以方便地应用于该系统。
  • Asymmetric Michael Reactions on Polymeric Support: Auxiliary Immobilization and Stereoselective Construction of Quaternary Stereocenters
    作者:Burkard Kreidler、Angelika Baro、Jens Christoffers
    DOI:10.1002/ejoc.200500450
    日期:2005.12
    Merrifield resin and on poly(ethylene glycol) are reported. The latter is shown to work excellently in asymmetric copper(II)-catalyzed Michael reactions of cyclic β-oxo esters 2 with methyl vinyl ketone (4), yielding the corresponding addition products 5 with quaternary stereocenter in selectivities of 97–99 % ee. The PEG-supported auxiliary 1d can be precipitated from diethyl ether solutions and reused
    报道了将 L-缬氨酸衍生的辅助剂固定在 Merrifield 树脂和聚 (乙二醇) 上的几种策略。后者在不对称铜 (II) 催化的环状 β-氧代酯 2 与甲基乙烯基酮 (4) 的迈克尔反应中表现出色,以 97-99% ee 的选择性产生相应的加成产物 5,其具有季立体中心。PEG 支持的助剂 1d 可以从乙醚溶液中沉淀出来并重复使用。通过 DMAP 催化的酯交换方法以 92% 的产率制备含硫 β-氧代酯 2c,以检测固体载体上的烯胺形成。硫含量可用作燃烧分析中的附加参数,因此可用作烯胺形成的诊断探针。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,
  • New Auxiliaries for Copper-Catalyzed Asymmetric Michael Reactions: Generation of Quaternary Stereocenters at Room Temperature
    作者:Jens Christoffers、Alexander Mann
    DOI:10.1002/1521-3765(20010302)7:5<1014::aid-chem1014>3.0.co;2-x
    日期:2001.3.2
    Dialkyl amides of L-valine, L-isoleucine, and L-tert-leucine (2) are excellent chiral auxiliaries for the construction of quaternary stereocenters at ambient temperature. Enaminoesters 3, prepared from these auxiliaries 2 and Michael donors 1, undergo a copper-catalyzed asymmetric Michael reaction with methyl vinyl ketone (MVK, 4) to afford products 5 in 70-90% yield and 90-99% ee (enantiomeric excess)
    L-缬氨酸、L-异亮氨酸和 L-叔亮氨酸 (2) 的二烷基酰胺是在环境温度下构建四元立体中心的极佳手性助剂。由这些助剂 2 和迈克尔供体 1 制备的烯胺酯 3 与甲基乙烯基酮 (MVK, 4) 进行铜催化的不对称迈克尔反应,以 70-90% 的产率和 90-99% 的 ee(对映体过量)提供产物 5 . 不需要排除水分或氧气。助剂2可通过标准程序容易地获得。后处理后,它们几乎可以定量回收。
  • A convergent synthesis of new β-turn mimics by click chemistry
    作者:Keunchan Oh、Zhibin Guan
    DOI:10.1039/b606185k
    日期:——
    Alkyne-azide cycloaddition ("click" chemistry) between two peptide strands derivatized with terminal azide and alkyne, respectively, provides an efficient convergent synthesis of triazole ring-based new beta-turn mimics.
    分别用末端叠氮化物和炔烃衍生的两条肽链之间的炔-叠氮化物环加成(“点击”化学反应)提供了基于三唑环的新的β-turn模拟物的有效收敛合成。
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