(4R)-2-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R)-2-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• 化学式: C₈H₇NO₃S
• 分子量: 197.214
• InChiKey: PGXJUHMDXPAWLA-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-2-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  生物质衍生的糠醛和天然氨基酸半胱氨酸通过交叉偶联反应制备荧光材料以扩展π-共轭

  摘要：

  从生物质衍生的杂芳族化合物糠醛和天然氨基酸 l-半胱氨酸分四步制备 2-呋喃基噻唑-4-羧酸甲酯。一锅溴化和随后用由此获得的呋喃基噻唑在呋喃环上的芳基硼酸酯进行钯催化的芳基化以优异的产率得到芳基化呋喃基噻唑。在 AgF 作为添加剂的存在下，噻唑环（5 位）的 C-H 键的进一步芳基化导致二芳基化呋喃基噻唑，其显示出强烈的光致发光。噻唑的 C-H 键上的同偶联也与 AgF 一起进行，以提供相应的由八个（杂）芳环组成的进一步共轭产物。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380460
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 ammonium hydroxide 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (4R)-2-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  生物质衍生的糠醛和天然氨基酸半胱氨酸通过交叉偶联反应制备荧光材料以扩展π-共轭

  摘要：

  从生物质衍生的杂芳族化合物糠醛和天然氨基酸 l-半胱氨酸分四步制备 2-呋喃基噻唑-4-羧酸甲酯。一锅溴化和随后用由此获得的呋喃基噻唑在呋喃环上的芳基硼酸酯进行钯催化的芳基化以优异的产率得到芳基化呋喃基噻唑。在 AgF 作为添加剂的存在下，噻唑环（5 位）的 C-H 键的进一步芳基化导致二芳基化呋喃基噻唑，其显示出强烈的光致发光。噻唑的 C-H 键上的同偶联也与 AgF 一起进行，以提供相应的由八个（杂）芳环组成的进一步共轭产物。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380460

文献信息

• フリルチアゾール化合物
  申请人：国立大学法人神戸大学

  公开号：JP2016044166A

  公开（公告）日：2016-04-04

  【課題】本発明は、安価で製造することができ且つ発光特性に優れるフリルチアゾール化合物、当該フリルチアゾール化合物を含む発光物質、および、当該発光物質を含むことを特徴とする有機ＥＬ素子を提供することを目的とする。【解決手段】本発明に係るフリルチアゾール化合物は、下記式（Ｉ）で表されることを特徴とする。［式中、Ｒ1とＲ2は共役Ｃ6-10芳香族炭化水素基などを示し、Ｒ3は水素原子またはＣ1-6アルキル基を示す］【選択図】なし

  本发明旨在提供一种可以廉价制造且具有优异发光特性的芴基噻唑化合物，包含该芴基噻唑化合物的发光物质以及包含该发光物质的有机EL元件。本发明所述的芴基噻唑化合物具有以下式（I）所示的特征。[式中，R1和R2表示共轭C6-10芳香族碳化水素基，R3表示氢原子或C1-6烷基]。【选图】无。