3,6,9,12-tetrathiatetradecane-1,14-dithiol | 124491-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 3,6,9,12-tetrathiatetradecane-1,14-dithiol
• 英文别名: pentathiaethylenethioglycol；PETG；2-[2-[2-[2-(2-Sulfanylethylsulfanyl)ethylsulfanyl]ethylsulfanyl]ethylsulfanyl]ethanethiol
• CAS: 124491-07-2
• 化学式: C₁₀H₂₂S₆
• 分子量: 334.681
• InChiKey: YKWPZUWPZRMDNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二乙烷 、 3,6,9,12-tetrathiatetradecane-1,14-dithiol 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以74%的产率得到{1,4,7,10,13,16,19,22-octathiacyclotetracosane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the macrocyclic thiocrown ethers 1,4,7,10,13,16,19-heptathiaheneicosane (21-S-7) and 1,4,7,10,13,16,19,22-octathiatetraeicosane (24-S-8)

  摘要：

  The synthesis and characterization of the two macrocyclic sulfides, 1,4,7,10,13,16,19-heptathiaheneicosane (21-S-7) and 1,4,7,10,13,16,19,22-octathiatetraeicosane (24-S-8), are described starting from different combinations of dithiols and dichlorides of differing chain lengths. Cs2CO3 is used for the cyclizations.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85071-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Bis[2-(2-chloroethylsulfanyl)ethylsulfanyl]ethane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Cs(SCOCH₃)2 作用下， 生成 3,6,9,12-tetrathiatetradecane-1,14-dithiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the macrocyclic thiocrown ethers 1,4,7,10,13,16,19-heptathiaheneicosane (21-S-7) and 1,4,7,10,13,16,19,22-octathiatetraeicosane (24-S-8)

  摘要：

  The synthesis and characterization of the two macrocyclic sulfides, 1,4,7,10,13,16,19-heptathiaheneicosane (21-S-7) and 1,4,7,10,13,16,19,22-octathiatetraeicosane (24-S-8), are described starting from different combinations of dithiols and dichlorides of differing chain lengths. Cs2CO3 is used for the cyclizations.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85071-7

文献信息

• Oligomerization of 1,2-Ethanedithiol: An Expedient Approach to Oligothiaethylenethioglycols
  作者：Dvora Berkovich-Berger、N. Gabriel Lemcoff、Sarah Abramson、Mikhail Grabarnik、Sarah Weinman、Benzion Fuchs

  DOI：10.1002/chem.200903397

  日期：——

  K2CO3, and Cs2CO3 provided the oligothiaethylenethioglycols (nETG): di‐ (DETG), tri‐ (TrETG), tetra‐ (TETG), and pentathiaethylenethioglycol (PETG), along with higher polymers. The most efficient carbonate was K2CO3 and reactions using DETG and TrETG as starting materials—or their mixtures—were also found to afford similar species. This largely unknown oligomerization process was thoroughly explored

  乙二硫代乙二醇（ETG）与Na 2 CO 3，K 2 CO 3和Cs 2 CO 3的反应提供了低硫代亚乙基硫代乙二醇（n ETG）：二（DETG），三（TrETG），四（TETG）和五硫代亚乙基硫代乙二醇（PETG），以及更高的聚合物。最有效的碳酸盐是K 2 CO 3还发现使用DETG和TrETG作为起始原料（或它们的混合物）的反应可提供相似的物质。彻底探索了这个很大程度上未知的低聚过程，并提出了潜在的途径。在有机或水性介质中，ETG可以方便地转换为实验室数量的原本稀少和/或昂贵的DETG，TrETG，TETG和PETG低聚物。值得注意的是，这种简单的反应无需添加昂贵或有毒的金属催化剂，而以纯水为溶剂即可进行，从而突出了其作为绿色化学反应的潜力。此外，该过程为具有歧化n ETG [（SCH 2 CH 2）的低聚物和大环的动态组合库（DCL）开辟了新途径。n S]桥。
• CLOSE-BONDED DIFFRACTIVE OPTICAL ELEMENT, OPTICAL MATERIAL USED THEREFOR, RESIN PRECURSOR, AND RESIN PRECURSOR COMPOSITION
  申请人：NIKON CORPORATION

  公开号：EP1830205A1

  公开（公告）日：2007-09-05

  To obtain a close-contact multi-layer type diffractive optical element having a homogeneous high-refractive-index and low-dispersion resin layer, an acrylate-terminated oligomer, obtained by allowing excess bifunctional acrylate to react with bifunctional thiol, is used as a resin precursor for the high-refractive-index and low-dispersion resin layer.

  为了获得具有均匀的高折射率和低色散树脂层的紧密接触多层型衍射光学元件，使用了丙烯酸酯封端低聚物作为高折射率和低色散树脂层的树脂前体，该低聚物是通过让过量的双官能丙烯酸酯与双官能硫醇反应而获得的。
• CLOSE-BONDED DIFFRACTIVE OPTICAL ELEMENT
  申请人：NIKON CORPORATION

  公开号：EP1830205B1

  公开（公告）日：2014-08-20
• Close-Bonded Diffractive Optical Element, Optical Material Used Therefor, Resin Precursor, and Resin Precursor Composition
  申请人：Miyakawa Akiko

  公开号：US20080107903A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  To obtain a close-contact multi-layer type diffractive optical element having a homogeneous high-refractive-index and low-dispersion resin layer, an acrylate-terminated oligomer, obtained by allowing excess bifunctional acrylate to react with bifunctional thiol, is used as a resin precursor for the high-refractive-index and low-dispersion resin layer.
• US8367872B2
  申请人：——

  公开号：US8367872B2

  公开（公告）日：2013-02-05