3-氰基-5-硝基苯甲酸 | 98556-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氰基-5-硝基苯甲酸
• 英文名称: 3-cyano-5-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 3-Cyan-5-nitro-benzoesaeure
• CAS: 98556-65-1
• 化学式: C₈H₄N₂O₄
• mdl: MFCD09263223
• 分子量: 192.131
• InChiKey: GHUIBKBNBPSUTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-171 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  374.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基-5-硝基苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 盐酸 、 草酰氯 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-amino-5-cyano-N-[2,6-dimethyl-4-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-phenyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/107091

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基间苯二甲酸单甲酯 生成 3-氰基-5-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20030055085A1

文献信息

• Antibiotic compounds
  申请人：Zeneca Ltd.

  公开号：US05478820A1

  公开（公告）日：1995-12-26

  The present invention relates to carbapenems and provides a compound of the formula (I): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof wherein: R.sup.1 is 1-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and are selected from hydrogen, halo, cyano, C.sub.1-4 alkyl, nitro, hydroxy, carboxy, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkoxycarbonyl, aminosulphonyl, C.sub.1-4 alkylaminosulphonyl, di-C.sub.1-4 alkylaminosulphonyl, carbamoyl, C.sub.1-4 alkylcarbamoyl, di-C.sub.1-4 alkylcarbamoyl, trifluoromethyl, sulphonic acid, amino, C.sub.1-4 alkylamino, di-C.sub.1-4 alkylamino, C.sub.1-4 alkanoylamino, C.sub.1-4 alkanoyl(N-C.sub.1-4 alkyl)amino, C.sub.1-4 alkanesulphonamido and C.sub.1-4 alkylS(O).sub.n -- wherein n is zero, one or two: with the proviso that there is no hydroxy or carboxy substituent in a position ortho to the --NR.sup.2 --. Processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及碳青霉烯类药物，并提供了如下式（I）的化合物：##STR1##或其药用可接受的盐或体内水解酯，其中：R.sup.1是1-羟乙基、1-氟乙基或羟甲基；R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.4和R.sup.5相同或不同，选自氢、卤素、氰基、C.sub.1-4烷基、硝基、羟基、羧基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷氧羰基、氨基磺酰基、C.sub.1-4烷基氨基磺酰基、二C.sub.1-4烷基氨基磺酰基、氨甲酰基、C.sub.1-4烷基氨甲酰基、二C.sub.1-4烷基氨甲酰基、三氟甲基、磺酸、氨基、C.sub.1-4烷基氨基、二C.sub.1-4烷基氨基、C.sub.1-4烷酰胺基、C.sub.1-4烷酰(N-C.sub.1-4烷基)氨基、C.sub.1-4烷磺酰胺基和C.sub.1-4烷基S(O).sub.n --其中n为零、一或二：但条件是在--NR.sup.2--的邻位没有羟基或羧基取代基。它们的制备方法，制备中间体，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。
• [EN] CARBAPENEMS CONTAINING A CARBOXY SUBSTITUTED PHENYL GROUP, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, INTERMEDIATES AND USE AS ANTIBIOTICS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1993015078A1

  公开（公告）日：1993-08-05

  (EN) The present invention relates to carbapenems and provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or $i(in vivo) hydrolysable ester thereof wherein: R1 is 1-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl; R2 is hydrogen or C1-4alkyl; R3 is hydrogen or C1-4alkyl; R4 and R5 are the same or different and are selected from hydrogen, halo, cyano, C1-4alkyl, nitro, hydroxy, carboxy, C1-4alkoxy, C1-4alkoxycarbonyl, aminosulphonyl, C1-4alkylaminosulphonyl, di-C1-4alkylaminosulphonyl, carbamoyl, C1-4alkylcarbamoyl, di-C1-4alkylcarbamoyl, trifluoromethyl, sulphonic acid, amino, C1-4alkylamino, di-C1-4alkylamino, C1-4alkanoylamino, C1-4alkanoyl($i(N)-C1-4alkyl)amino, C1-4alkanesulphonamido and C1-4alkylS(O)n- wherein n is zero, one or two; with the proviso that there is no hydroxy or carboxy substituent in a position $i(ortho) to the link to -NR3-. Processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.(FR) La présente invention se rapporte à des carbapénèmes et décrit un composé répondant à la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable ou un ester hydrolysable $i(in vivo) de ce composé: formule dans laquelle: R1 représente 1-hydroxyéthyle, 1-fluoroéthyle ou hydroxyméthyle; R2 représente hydrogène ou C1-4alkyle; R3 représente hydrogène ou C1-4alkyle; R4 et R5 sont identiques ou différents et sont choisis parmi hydrogène, halo, cyano, C1-4alkyle, nitro, hydroxy, carboxy, C1-4alcoxy, C1-4alcoxycarbonyle, aminosulfonyle, C1-4alkylaminosulfonyle, di-C1-4alkylaminosulfonyle, carbamoyle, C1-4alkylcarbamoyle, di-C1-4alkylcarbamoyle, trifluorométhyle, acide sulfonique, amino, C1-4 alkylamino, di-C1-4alkylamino, C1-4alcanoylamino, C1-4alcanoyl($i(N)-C1-4alkyl)amino, C1-4alcanesulfonamido et C1-4alkylS(O)n-, n valant zéro, un ou deux, à condition qu'il n'y ait pas de substituant hydroxy ou carboxy en une position $i(ortho) par rapport à la liaison avec -NR3-. L'invention décrit également des procédés de préparation de ces composés, des intermédiaires utilisés dans leur préparation, leur utilisation comme agents thérapeutiques et des compositions pharmaceutiques les contenant.

  本发明涉及碳青霉烯，并提供化合物(I)或其药学上可接受的盐或$ i（in vivo）$可水解酯，其中：R1为1-羟基乙基，1-氟乙基或羟甲基; R2为氢或C1-4烷基; R3为氢或C1-4烷基; R4和R5相同或不同，选择自氢，卤素，氰基，C1-4烷基，硝基，羟基，羧基，C1-4烷氧基，C1-4烷氧基羰基，氨基磺酰基，C1-4烷基氨基磺酰基，双C1-4烷基氨基磺酰基，氨基甲酰基，C1-4烷基氨基甲酰基，双C1-4烷基氨基甲酰基，三氟甲基，磺酸，氨基，C1-4烷基氨基，双C1-4烷基氨基，C1-4酰胺基，C1-4酰基（$i（N）$-C1-4烷基）氨基，C1-4烷基磺酰胺和C1-4烷基S（O）n-，其中n为零，一或二; 前提是在连接到-NR3-的位置$ i（ortho）$上没有羟基或羧基取代基。本发明还涉及制备这些化合物的过程，制备中间体，它们作为治疗剂的用途以及包含它们的药物组合物。
• INSECTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Jung Pierre

  公开号：US20100056639A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A compound of formula (I): wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 1 , R 2 , G 1 , G 2 , Q 1 and Q 2 are as defined in claim 1 ; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, mollusc and nematode pests.

  公式(I)的化合物：其中A1，A2，A3，A4，R1，R2，G1，G2，Q1和Q2如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备公式(I)化合物的过程和中间体，含有它们的杀虫剂，杀螨剂，杀软体动物剂和杀线虫剂组合物，以及使用它们对抗和控制昆虫，螨虫，软体动物和线虫害的方法。
• Insecticidal compounds
  申请人：Syngenta Crop Protection LLC

  公开号：US08247594B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  A compound of formula (I), wherein A1, A2, A3, A4, R1, R2, R3, G1, G2, G3 and Q are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, mollusc and nematode pests.

  化合物的公式(I)，其中A1、A2、A3、A4、R1、R2、R3、G1、G2、G3和Q如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备公式(I)化合物的过程和中间体，包括它们的杀虫、杀螨、杀软体动物和杀线虫的组合物以及使用它们对抗和控制昆虫、螨虫、软体动物和线虫害的方法。
• WO2008/74427
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——