2,4-二溴苯磺酰氯 | 72256-95-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二溴苯磺酰氯
• 中文别名: 2,4-二溴笨磺酰氯
• 英文名称: 2,4-dibromobenzenesulfonyl chloride
• CAS: 72256-95-2
• 化学式: C₆H₃Br₂ClO₂S
• mdl: MFCD03093759
• 分子量: 334.416
• InChiKey: OMOXIKAWVFDFNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-86 °C (lit.)
• 沸点：
  128°C 0,2mm
• 闪点：
  128°C/0.2mm
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、碱、水、高温、明火和火花。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2904909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 储存条件：
  请将存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。存储地点需远离氧化剂，避免接触湿气和火源。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二溴苯磺酰氯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-bromo-3-methyl-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 4H-1,2,4-Benzothiadiazine-1,1-dioxides

  摘要：

  [image omitted] o-Bromoarylsulfonylated amidines prepared either by acylation of amidine with o-bromoarylsulfonyl chloride or through the reaction of o-bromoarylsulfoamide with lactime ether underwent Cu(I)-catalyzed intramolecular cyclization to give 4H-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxides in good yield. By varying substituents on arylsulfonyl moieties, amidines, and lactime ethers, a small library of structurally diverse 4H-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide derivatives was prepared.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.494815
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴苯 在 chlorosulphuric acid 作用下， 生成 2,4-二溴苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Identification of Organic Compounds. I. Chlorosulfonic Acid as a Reagent for the Identification of Aryl Halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01860a014

文献信息

• Sulfonylpiperazines based on a flavone as antioxidant and cytotoxic agents
  作者：Rahul V. Patel、Bhupendra M. Mistry、Riyaz Syed、Nikhil M. Parekh、Han‐Seung Shin

  DOI：10.1002/ardp.201900051

  日期：2019.9

  Chrysin‐based sulfonylpiperazines 7a‐k were synthesized and investigated for their in vitro free radical scavenging potential as well as cytotoxic efficacies against selected cancer cell lines. Cytotoxicity of the new compounds toward noncancer cells was confirmed using the SRB assay against Madin–Darby Canine Kidney cells. Reaction of piperazine with different substituted benzenesulfonyl chlorides

  合成了基于白杨素的磺酰基哌嗪 7a-k，并研究了它们的体外自由基清除能力以及对选定癌细胞系的细胞毒性作用。使用针对 Madin-Darby 犬肾细胞的 SRB 测定证实了新化合物对非癌细胞的细胞毒性。哌嗪与不同取代苯磺酰氯在三乙胺提供的磺酰哌嗪 (3a-k) 中反应，然后与 7-(4-溴丁氧基)-5-羟基-2-苯基-4H-色胺-4-酮 (6 ) 制备白杨素与 1,4-二溴丁烷反应得到最终衍生物 7a-k。结果表明，白杨素-磺酰基哌嗪比以前研究的白杨素-哌嗪前体具有更好的抗氧化和抗癌功效。例如，化合物 7h、7j 和 7k 与 4-OCF3、4-OCH3、和 2,4-diOCH3 基团对 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 和 2,2'-azino-bis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) 自由基
• [EN] PERFORIN INHIBITING BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS, PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE INHIBITEURS DE LA PERFORINE, LEUR PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PETER MACCALLUM CANCER INST

  公开号：WO2014028968A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Compounds of formula (la) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof and related methods of modulatin perforin activity on a cell: wherein Ring A is selected from a 6-10 membered aryl, 5-6 membered cycloalkyi, 5-6 membered heteroaryl or 5-6 membered heterocyclyl, wherein the heteroaryl and heterocyclyl rings comprise at least one heteroatom selected from N, O or S; and wherein the aryl, cycloalkyi, heteroaryl or heterocyclyl rings are optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from halo, nitro, -C1-Cealkyl, -C1-Ceaminoalkyl, -C1-C6hydroxyalkyl, -haloC1-C6alkyl, -C1- C6alkoxyl, -haloC1-C

  公式（la）的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和水合物，以及相关的调节细胞上穿孔素活性的方法：其中环A选自6-10成员芳基、5-6成员环烷基、5-6成员杂芳基或5-6成员杂环烷基，其中杂芳基和杂环烷基环至少包含N、O或S中的一种杂原子；芳基、环烷基、杂芳基或杂环烷基环可以选择地被1至3个取代基取代，所述取代基选自卤素、硝基、-C1-Ce烷基、-C1-Ceamino烷基、-C1-C6羟基烷基、-卤代C1-C6烷基、-C1-C6烷氧基、-卤代C1-C6烷氧基、杂芳基、芳基、羟基、-C(0)Ci-C6烷基、-OC(0)Ci-C6烷基、-CH2OC(O)CrC6烷基、-C(O)OC1,-C6烷基、-NHC(O)C1,-C6烷基、-NHS(O)2C1-C6烷基、-S(O)2C1-C6烷基、-S(O)2NH2和-C(O)NJJ；环B是6-10成员芳基或5-6成员杂芳基，其中至少包含N、O或S中的一种杂原子；芳基或杂芳基可以选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自-NJJ、-OJ、卤素、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基和-C(0)NJJ；环C选自5-10成员杂芳基或5-10成员杂环烯，每个环至少包含N、S和O中的一种杂原子；环D是可选择地取代的苯并9-11成员杂环烷基或可选择地取代的苯并9-11成员杂芳基，其中至少包含N或O中的一种杂原子；L是从支链和非支链C1-C4烷基、-S(0)2-NH-、-C(0)-NH-、-NH-C(0)-NH-、-S(0)2-NH-C(0)-NH-、-S(0)2-NH-C(0) -和-CH=CH-中选取的连接物；其中环B和C，以及环C和D，通过各自环上任何可用的C原子之一的C-C键连接在一起；每次出现的J独立地选自H、可选择地取代的C1-C6烷基或可选择地取代的卤代C1-C6烷基。
• Synthesis of 3-Substituted Bicyclic Imidazo[1,2-<i>d</i>][1,2,4]thiadiazoles and Tricyclic Benzo[4,5]imidazo[1,2-<i>d</i>][1,2,4]thiadiazoles
  作者：Regis Leung-Toung、Tim F. Tam、Yanqing Zhao、Craig D. Simpson、Wanren Li、Denis Desilets、Khashayar Karimian

  DOI：10.1021/jo0507486

  日期：2005.8.1

  cyanide) under mild conditions is described. For example, the tricyclic 3-bromo [1,2,4]THD derivative (7a) underwent SNAr substitution with a variety of nucleophiles, which included amines, malonate esters and alcohols. Likewise, the bicyclic 3-p-tosyl [1,2,4]THD (10b) was employed as a template in reaction with diamines, and the resulting substituted diamines (e.g., 12a or 12e) were further selectively

  通过前体[1,2,4] thiadiazol-3-（2 H）one衍生物的交换反应（可能为有用的稠合环[1,2,4]噻二唑支架（例如7a和10b）的通用合成路线）（例如，6和9）与适当取代的腈类（例如溴化氰或p温和的条件下对甲苯磺酰氰化物）进行说明。例如，所述三环3-溴- [1,2,4] THD衍生物（图7a）行小号Ñ氩置换与各种亲核试剂，其中包括胺，丙二酸酯和醇。同样，双环3-对甲苯磺酰基[1,2,4] THD（10b）用作与二胺反应的模板，并且将所得的取代的二胺（例如12a或12e）以线性方式进一步选择性地在N1和/或N2位置衍生化。如方案6所示，获得了3-甲基双环[1,2,4] THD（21）的X射线晶体结构，并确认了通过保护-烷基化-脱保护方案在N1位选择性甲基化。或者，由10b反应短暂聚合N1官能化衍生物还开发了具有适当取代的仲胺的共聚物。因此，有利地利用这些合成策略来获得各种多样化衍生的3-取代的稠环[1
• [EN] MALONAMIDE DERIVATIVES WITH ANTITHROMBOTIC ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MALONAMIDE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTITHROMBOTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009007015A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention relates to compounds of the formula (I). The compounds of the formula (I) are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong anti-thrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardio-vascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are inhibitors of the blood clotting enzymes, especially factor VIla and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor VIla is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor VIla is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula (I), their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式(I)的化合物。式(I)的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强大的抗血栓作用，例如适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血液凝块酶的抑制剂，特别是因子VIla，并且通常可应用于因子VIla的不良活性存在或因子VIla的抑制而打算治愈或预防的情况。此外，该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。
• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015092713A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to bis aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.

  这项发明涉及双芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。