2-Azido-4,6-O-(R-benzylidene)-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-N-methoxycarbonyl-3-O-methanesulfonyl-D-allitol | 150271-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-Azido-4,6-O-(R-benzylidene)-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-N-methoxycarbonyl-3-O-methanesulfonyl-D-allitol
• CAS: 150271-35-5
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₇S
• 分子量: 412.423
• InChiKey: PEDFKYPNMQJVTF-XPABHHOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  140.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Azido-4,6-O-(R-benzylidene)-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-N-methoxycarbonyl-3-O-methanesulfonyl-D-allitol 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以69%的产率得到2,3-Diazido-4,6-O-(R-benzylidene)-1,2,3,5-tetradeoxy-1,5-imino-N-methoxycarbonyl-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Khanna, Ish K.; Koszyk, Francis J.; Stealey, Michael A., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 6, p. 843 - 878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Azido-4,6-O-(R-benzylidene)-N-benzyloxycarbonyl-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol 在 吡啶 、 18-冠醚-6 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 140.0h， 生成 2-Azido-4,6-O-(R-benzylidene)-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-N-methoxycarbonyl-3-O-methanesulfonyl-D-allitol
  参考文献：
  名称：

  Khanna, Ish K.; Koszyk, Francis J.; Stealey, Michael A., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 6, p. 843 - 878

  摘要：

  DOI：