1H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 1H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carbonitrile
• 英文别名: 3(H)-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carbonitrile；spiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-carbonitrile
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: FQZRKYSDSTYCQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基戊酸乙酯 、 1H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carbonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 以54%的产率得到5-propyl-2-(1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-yl)-1,3-oxazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-OXAZOLONES
  [FR] SPIRO-OXAZOLONES

  摘要：

  本发明提供了螺环噁唑酮，其作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本化合物在周围和中枢作用下，对于不当分泌加压素、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击性行为和相位错位性睡眠障碍，特别是时差反应等症状的治疗具有用处。

  公开号：

  WO2015124541A1
• 作为产物：
  描述：

  3H-螺[2-苯并呋喃-1,4'-哌啶] 、 溴化氰 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到1H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-OXAZOLONES
  [FR] SPIRO-OXAZOLONES

  摘要：

  本发明提供了螺环噁唑酮，其作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本化合物在周围和中枢作用下，对于不当分泌加压素、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击性行为和相位错位性睡眠障碍，特别是时差反应等症状的治疗具有用处。

  公开号：

  WO2015124541A1

文献信息

• <i>N</i> ‐Cyanation of Primary and Secondary Amines with Cyanobenzio‐doxolone (CBX) Reagent
  作者：Zimin Chen、Weiming Yuan

  DOI：10.1002/chem.202102354

  日期：2021.10.25

  An efficient electrophilic N-cyanation of amines with a stable and less-toxic cyanobenziodoxole reagent towards the synthesis of cyanamides is disclosed. This synthetically practicable strategy allows the construction of a wide variety of cyanamides under very mild and simple conditions with a broad functional group compatibility, and showcases a huge potential in late-stage modification of complex

  公开了胺的有效亲电N-氰化与稳定且毒性较低的氰基苯并氧杂环戊烷试剂以合成氰胺。这种综合可行的策略允许在非常温和和简单的条件下构建具有广泛官能团兼容性的各种氰胺，并在复杂分子的后期改性中展现出巨大的潜力。
• SPIRO-OXAZOLONES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3107916B1

  公开（公告）日：2019-03-20
• US9828385B2
  申请人：——

  公开号：US9828385B2

  公开（公告）日：2017-11-28
• [EN] SPIRO-OXAZOLONES<br/>[FR] SPIRO-OXAZOLONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015124541A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention provides spiro-oxazolones, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The present compounds are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of inappropriate secretion of vasopressin, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, aggressive behavior and phase shift sleep disorders, in particular jetlag.

  本发明提供了螺环噁唑酮，其作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本化合物在周围和中枢作用下，对于不当分泌加压素、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击性行为和相位错位性睡眠障碍，特别是时差反应等症状的治疗具有用处。