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Dihydromorphine hydrochloride | 1421-28-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Dihydromorphine hydrochloride
英文别名
(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-3-methyl-2,4,4a,5,6,7,7a,13-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7,9-diol;hydrochloride
Dihydromorphine hydrochloride化学式
CAS
1421-28-9
化学式
C17H21NO3*ClH
mdl
——
分子量
323.82
InChiKey
DZGJPYLWWJSNCT-VYKNHSEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.84
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    去甲氢吗啡酮 N-苯乙基部分中取代基的有趣作用:来自一组“尾巴摇狗”实验的双功能阿片类药物
    摘要:
    (−)-N-苯乙基类似物的光学纯 N-去甲氢吗啡酮被合成并在几个体外试验中进行药理学评估(阿片受体结合、[35S]GTPγS 结合的刺激、毛喉素诱导的 cAMP 积累试验和 MOR 介导的 β-抑制素募集测定)。“体”和“尾”与阿片受体的相互作用(Portoghese 信息地址理论的一个子集)被用于分子建模和模拟,其中“地址”可以被认为是氢吗啡酮分子的“主体”和“信息”由 N-苯乙基部分芳环上的取代基(尾)传递。一种化合物,Np-chloro-phenethynorhydromorphone ((7aR,12bS)-3-(4-chlorophenethyl)-9-hydroxy-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3 ,2-e]isoquinolin-7(7aH)-one, 2i), 发现在 MOR 和 DOR 处具有纳摩尔结合亲和力。它是
    DOI:
    10.3390/molecules25112640
  • 作为产物:
    描述:
    吗啡 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 Dihydromorphine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Kirkwood; Nation; Reynolds, Pharmaceutical Sciences, 1996, vol. 2, # 6, p. 299 - 303
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Towards an Efficient Preparation of Hydromorphone
    作者:René Csuk、Galina Vasileva、Alexander Barthel
    DOI:10.1055/s-0031-1291151
    日期:——
    low residual metal content. The key steps used palladium on porous glass and a modified Oppenauer oxidation, or Wilkinson’s catalyst. Dihydromorphone was prepared from morphine in high yield, excellent purity, and low residual metal content. The key steps used palladium on porous glass and a modified Oppenauer oxidation, or Wilkinson’s catalyst.
    专用于沃尔夫·迪特·Rudorf教授在他的70之际个生日。Ad multos annos! 抽象 由吗啡以高收率,优异的纯度和低的残留金属含量制备二氢吗啡酮。关键步骤使用了多孔玻璃上的钯和改良的Oppenauer氧化或威尔金森氏催化剂。 由吗啡以高收率,优异的纯度和低的残留金属含量制备二氢吗啡酮。关键步骤使用了多孔玻璃上的钯和改良的Oppenauer氧化或威尔金森氏催化剂。
  • Sulfate esters of morphine derivatives: Synthesis and characterization
    作者:András Váradi、András Gergely、Szabolcs Béni、Péter Jankovics、Béla Noszál、Sándor Hosztafi
    DOI:10.1016/j.ejps.2010.10.007
    日期:2011.1
    of sulfation with pyridine-SO(3) complex and sulfuric acid/N,N'-dicyclohexylcarbodiimide. Complete (1)H- and (13)C-NMR assignments are given for each of the synthesized compounds based on one- and two-dimensional homo- and heteronuclear measurements. Comparative analysis of chiral properties by circular dichroism and optical rotatory dispersion revealed characteristic differences in the spectra due
    通过吡啶-SO(3)络合物和硫酸/ N,N'-二环己基碳二亚胺的硫酸盐化反应,合成了十六种吗啡,可待因的3-O-和6-O-硫酸酯及其一些N-甲基季衍生物。基于一维和二维同核和异核测量,为每个合成的化合物给出了完整的(1)H-和(13)C-NMR分配。通过圆二色性和旋光色散对手性进行的比较分析表明,由于水溶液中强氢键的电荷,极性和分子内缔合的变化,光谱特征存在差异。将合成的硫酸酯是缺乏中央副作用潜在周止痛药,并且也作为用于涉及硫酸酯代谢物的各种分析研究参考物质是有用的。
  • Hydromorphone metabolites: isolation and identification from pooled urine samples of a cancer patient
    作者:M. Zheng、K. M. McErlane、M. C. Ong
    DOI:10.1080/00498250110119090
    日期:2002.1
    dihydroisomorphine-3-glucuronide were isolated from a cancer patient's urine and identified as metabolites of hydromorphone by comparison with synthetic standards using LC/MS/MS with gradient elution. 2. The relative urinary recovery of dihydroisomorphine-3-glucuronide was estimated to be 17-fold higher than previously reported. 3. Three new metabolites, including hydromorphone-3-sulphate, norhydromorphone and
    1.从癌症患者的尿液中分离出氢吗啡酮-3-葡糖醛酸,二氢吗啡,二氢异吗啡,二氢吗啡-3-葡糖醛酸和二氢异吗啡-3-葡糖醛酸,并通过使用梯度洗脱的LC / MS / MS与合成标准品进行比较,鉴定为氢吗啡酮的代谢产物。2.据估计,二氢异吗啡-3-葡萄糖醛酸的相对尿回收率比以前报道的高17倍。3.初步确定了3种新的代谢物,包括3-氢吗啡酮,去氢吗啡酮和去甲氢异吗啡。
  • (+)-MORPHINANIUM N-OXIDES AND PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION
    申请人:Mallinckrodt LLC
    公开号:EP2398806A1
    公开(公告)日:2011-12-28
  • (+)-Morphinanium N-Oxides and Processes for their Production
    申请人:Cantrell Gary L.
    公开号:US20100216997A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The present invention provides (+)-morphinanium N-oxide compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides processes for producing (+)-morphinanium N-oxides or pharmaceutically acceptable salts thereof from the corresponding tertiary N-substituted (+)-morphinan compound or pharmaceutically acceptable salt thereof.
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