(2-氨基苯并[d]恶唑-5-基)硼酸盐酸盐 | 1404480-15-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: (2-氨基苯并[d]恶唑-5-基)硼酸盐酸盐
• 中文别名: (2-氨基苯并[D]恶唑醇-5-基)-硼酸盐酸盐
• 英文名称: 2-amino-benzooxazole-5-boronic acid hydrochloride
• 英文别名: (2-aminobenzo[d]oxazol-5-yl)boronic acid hydrochloride；(2-Aminobenzo[d]oxazol-5-yl)boronic acid hydrochloride；(2-amino-1,3-benzoxazol-5-yl)boronic acid;hydrochloride
• CAS: 1404480-15-4
• 化学式: C₇H₇BN₂O₃*ClH
• 分子量: 214.416
• InChiKey: AQDKEUBWONTZJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.49
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基苯并[d]恶唑-5-基)硼酸盐酸盐 在 磷酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITOR POLYMORPHS
  [FR] POLYMORPHES D'INHIBITEUR DE KINASE

  摘要：

  这里描述了调节激酶活性的化合物的多态形式，包括PI3K活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法，包括PI3K活性。

  公开号：

  WO2013071272A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯酚 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-氨基苯并[d]恶唑-5-基)硼酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMBINAISON D'INHIBITEURS DE KINASE ET SES UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。在另一个方面，提出了一种抑制细胞内Akt（S473）和Akt（T308）磷酸化的方法。本发明还提供了一种有效治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的药物套装。

  公开号：

  WO2014151147A1
• 作为试剂：
  描述：

  (2-氨基苯并[d]恶唑-5-基)硼酸盐酸盐 、 (6-Bromo-5h-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-3-yl)(morpholino)methanone 在 (2-氨基苯并[d]恶唑-5-基)硼酸盐酸盐 作用下， 以61的产率得到[6-(2-氨基-5-苯并噁唑基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]-4-吗啉-甲酮
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITOR POLYMORPHS

  摘要：

  本文描述了调节激酶活性（包括PI3K活性）的化合物的多态形式，以及与激酶活性（包括PI3K活性）相关的疾病和病情的化学化合物、制药组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20150005301A1

文献信息

• (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-11-fluoro-N-((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)-1a-((3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-1,1a,2,2b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide for use in treating HCV
  申请人：IP Gesellschaft für Management mbH

  公开号：EP2792360A1

  公开（公告）日：2014-10-22

  The invention relates to an administration unit comprising a compound of formula and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, and to a packaging comprising the administration unit according to the invention.

  该发明涉及一种包含该化合物及/或其药用盐的给药单元，以及包括该给药单元的包装。
• COMBINATION PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Liu Yi

  公开号：US20140357651A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides for methods and pharmaceutical compositions for treating proliferative disorders. In one aspect, the method comprises administration of two cell-cycle suppressors having a synergistic effect. In another aspect, two cell-cycle suppressors having a synergistic effect are provided in a pharmaceutical composition.

  本发明提供了用于治疗增殖性疾病的方法和药物组合物。在一个方面，该方法包括给予具有协同作用的两种细胞周期抑制剂。在另一个方面，一种药物组合物中提供了具有协同作用的两种细胞周期抑制剂。
• Enhanced treatment regimens using mTor inhibitors
  申请人：INTELLIKINE LLC

  公开号：US09174994B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  The present invention provides for methods and pharmaceutical compositions comprising inhibitors of mTorC1 and/or mTorC2. In some aspects, the invention provides for treatment regimens resulting in enhanced treatment efficacy and better tolerability.

  本发明提供了包括mTorC1和/或mTorC2抑制剂的方法和药物组合物。在某些方面，该发明提供了导致治疗效果增强和更好耐受性的治疗方案。
• [EN] BENZOXAZOLE KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BENZOXAZOLE KINASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：INTELLIKINE INC

  公开号：WO2010051042A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating certain protein kinases such as mTor, tyrosine kinases, and/or lipid kinases such as PI3 kinase. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications.

  本发明提供了能够调节某些蛋白激酶（如mTor、酪氨酸激酶和/或脂质激酶如PI3激酶）的化学实体或化合物以及其制备的药物组合物。本发明还提供了使用这些组合物来调节这些激酶中一个或多个的活动的方法，特别是用于治疗应用。
• NOVEL MTOR INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US20200317679A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The invention relates to novel mTOR inhibitor compounds. The invention is characterized in that the mTOR inhibitor compounds have general formula (I). The invention also relates to compositions comprising said mTOR inhibitor compounds, methods for producing same, and the use thereof in compositions as a drug.

  该发明涉及新型mTOR抑制剂化合物。该发明的特点在于mTOR抑制剂化合物具有通式（I）。该发明还涉及包含所述mTOR抑制剂化合物的组合物、生产方法以及在组合物中作为药物使用的方法。