1,8-二羟基萘是一种属于二酚类衍生物的化合物,具有显著的酸性和较强的亲核性。在碱性条件下,它可以生成相应的双氧负离子,并且具有一定的配位能力,能够与过渡金属形成络合物。此外,该物质还可作为有机合成和医药化学中的中间体,广泛用于杀菌类活性分子以及1,8-萘二酚衍生的环状化合物的合成。
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
---|---|---|---|---|
8-甲氧基-1-萘酚 | 8-methoxy-naphthalen-1-ol | 3588-75-8 | C11H10O2 | 174.199 |
—— | 8-Ethoxynaphthalen-1-ol | 104422-22-2 | C12H12O2 | 188.226 |
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
---|---|---|---|---|
萘酚 | α-naphthol | 90-15-3 | C10H8O | 144.173 |
—— | Naphthalenetriol | 112117-58-5 | C10H8O3 | 176.17 |
8-甲氧基-1-萘酚 | 8-methoxy-naphthalen-1-ol | 3588-75-8 | C11H10O2 | 174.199 |
1,8-二甲氧基萘 | 1,8-dimethoxy-naphthalene | 10075-66-8 | C12H12O2 | 188.226 |
—— | 8-Ethoxynaphthalen-1-ol | 104422-22-2 | C12H12O2 | 188.226 |
1,8-二乙氧基萘 | 1,8-Diethoxynaphthalene | 104422-23-3 | C14H16O2 | 216.28 |
—— | naphtho<1,8a,8-de>-1,3-dioxine | 204-11-5 | C11H8O2 | 172.183 |
—— | 8-isopropoxynaphthalen-1-ol | 1257243-81-4 | C13H14O2 | 202.253 |
—— | 2,2'-(naphthalene-1,8-diylbis(oxy))bis(ethan-1-ol) | —— | C14H16O4 | 248.279 |
—— | naphth[1,8-bc]oxete | 252-60-8 | C10H6O | 142.157 |
1,8-二(甲氧基甲氧基)萘 | 1,8-bis(methoxymethoxy)naphthalene | 172915-62-7 | C14H16O4 | 248.279 |