1,8-二羟基芘 | 78078-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 1,8-二羟基芘
• 英文名称: 1,8-dihydroxypyrene
• 英文别名: pyrene-1,8-diol；1.8-Dihydroxy-pyren；Pyren-1,8-diol；Pyrenhydrochinon；Dioxy-pyren；1,8-Dihydroxy-pyren；1,8-Pyrenediol
• CAS: 78078-85-0
• 化学式: C₁₆H₁₀O₂
• 分子量: 234.254
• InChiKey: KLWGBGFNUZJVQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二羟基芘 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 生成 3,10-Dihydroxypyren diacetat
  参考文献：
  名称：

  Goldschmiedt, Monatshefte fur Chemie, 1883, vol. 4, p. 320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 、 水 、 锌 作用下， 生成 1,8-二羟基芘
  参考文献：
  名称：

  Goldschmiedt, Monatshefte fur Chemie, 1883, vol. 4, p. 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoreduction and photoaddition reactions of pyrenediones
  作者：C. Tintel、J. Terheijden、J. Lugtenburg、J. Cornelisse

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96044-1

  日期：1987.1

  Upon irradiation with visible light the environmental pollutants 1,6-, 1,8- and 4,5-pyrenedione are reduced to the corresponding dihydroxypyrenes, while 4,5-pyrenedione undergoes photoaddition reactions with alkenes and sulfur dioxide.

  在可见光照射下，环境污染物1,6-，1,8-和4,5-吡啶二酮还原为相应的二羟基吡啶，而4,5-吡啶二酮与烯烃和二氧化硫进行光加成反应。
• Photochemistry of Pyrene on Unactivated and Activated Silica Surfaces
  作者：Celso A. Reyes、Myriam Medina、Carlos Crespo-Hernandez、Mayra Z. Cedeno、Rafael Arce、Osvaldo Rosario、Daniel M. Steffenson、Ilia N. Ivanov、Michael E. Sigman、Reza Dabestani

  DOI：10.1021/es9905391

  日期：2000.2.1

  higher surface coverages (2 × 10-5 mol/g). When photolysis is carried out at 5 × 10-5 mol/g pyrene, photodegradation rate drops sharply and pyrene loss becomes insignificant. No significant change in the product distribution is observed when the photolysis is carried out on unactivated or activated silica. Photodegradation rate is slightly faster on activated silica compared to unactivated silica. Mechanistic

  芘在未活化和活化硅胶的固/气界面处的光解缓慢进行，主要产生氧化芘产物。我们已经确定了主要反应产物中的 1-羟基芘、1,6-芘二酮和 1,8-芘二酮。剩余的次要产物显示出与氧化芘一致的分子量和光谱特性。此外，在较高的表面覆盖率 (2 × 10-5 mol/g) 下也会形成少量的 1,1'-联芘二聚体。当以5×10-5 mol/g芘进行光解时，光降解率急剧下降，芘损失变得微不足道。当在未活化或活化的二氧化硅上进行光解时，没有观察到产物分布的显着变化。与未活化二氧化硅相比，活化二氧化硅的光降解速率略快。
• Vollmann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 531, p. 1,38
  作者：Vollmann et al.

  DOI：——

  日期：——
• Photoinduced electron-transfer systems consisting of electron-donating pyrenes or anthracenes and benzimidazolines for reductive transformation of carbonyl compounds
  作者：Eietsu Hasegawa、Shinya Takizawa、Takayuki Seida、Akira Yamaguchi、Naoto Yamaguchi、Naoki Chiba、Tomoya Takahashi、Hiroshi Ikeda、Kimio Akiyama

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.061

  日期：2006.7

  Photoinduced electron-transfer reactions of several ketone substrates were studied to evaluate the utilities of 1,6-bis(dimethyl-amino)pyrene (BDMAP), 1,6-dimethoxypyrene (DMP), 9,10-bis(dimethlylamino)anthracene (BDMAA), and 9,10-dimethoxyanthracene (DMA) as electron-donating sensitizers cooperating with 2-aryl-13-dimethylbenzimidazolines. BDMAP and DMP generally led higher conversion of ketones and better yield of reduction products compared to BDMAA and DMA. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Inhibition of Free-Radical Reactions. II.¹ Kinetic Study of the Reaction of Peroxy Radicals with Hydroquinones and Hindered Phenols
  作者：L. R. Mahoney

  DOI：10.1021/ja00965a026

  日期：1966.7