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Na-2-Benzoylaethansulfonat | 32616-59-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Na-2-Benzoylaethansulfonat
英文别名
3-oxo-3-phenyl-propane-1-sulfonic acid ; sodium-salt;3-Oxo-3-phenyl-propan-1-sulfonsaeure; Natrium-Salz;Sodium;3-oxo-3-phenylpropane-1-sulfonate
Na-2-Benzoylaethansulfonat化学式
CAS
32616-59-4
化学式
C9H9O4S*Na
mdl
——
分子量
236.224
InChiKey
RPPGTEPRHUXOLP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.19
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    82.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • A process for the preparation of saline derivatives of mercaptoethansulfonic acid
    申请人:Schering Spa
    公开号:EP0263556A2
    公开(公告)日:1988-04-13
    For the preparation of saline derivatives of mercaptoethansulfonic acid belonging to the class of the salts of alkali metals and of the salts with basic aminoacids, the sodium salt of the acid is obtained with a process comprising the reaction between sodium bromoethansulfonate with thiobenzoic acid and sodium bicarbonate and subsequent reaction of the resulting sodium benzoylethansulfonate with ammonia in water solution.
    在制备属于碱属盐类和碱性氨基酸盐类的巯基乙磺酸盐类衍生物时,可通过乙磺酸硫代苯甲酸碳酸氢钠反应,然后将生成的苯甲酰乙磺酸溶液中与反应,从而获得该酸的钠盐。
  • �ber die Sulfitkochung von Phenylpropanderivaten
    作者:K. Kratzl、H. D�ubner、U. Siegens
    DOI:10.1007/bf00899006
    日期:——
  • US4939291A
    申请人:——
    公开号:US4939291A
    公开(公告)日:1990-07-03
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