4-{[4-(4-Ethyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenyl]-hydrazono}-5-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{[4-(4-Ethyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenyl]-hydrazono}-5-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-[2-[4-(4-ethyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]hydrazinyl]-5-methylpyrazol-3-one
• 化学式: C₁₄H₁₅N₇OS
• 分子量: 329.385
• InChiKey: UKXNSMFIYYZTLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{[4-(4-Ethyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenyl]-hydrazono}-3-oxo-butyric acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以80%的产率得到4-{[4-(4-Ethyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenyl]-hydrazono}-5-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  从杂环胺获得的一些4-芳基肼基-2-吡唑啉-5-一衍生物的合成，表征和药理特性。

  摘要：

  描述了新系列的4-芳基肼基-2-吡唑啉-5-酮7-24和22a的合成。使用UV，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和EI-质谱数据确认合成的化合物的结构。这些化合物在体外针对一种革兰氏阳性和两种革兰氏阴性细菌菌株，两种分枝杆菌菌株和一种真菌白色念珠菌进行了测试。发现化合物22对金黄色葡萄球菌的活性比其他化合物高，浓度为15.6 microg / mL。评价一些相关化合物的抗惊厥活性。化合物11在白化病Swiss小鼠中显示出40％的保护作用，可防止戊四唑诱导的癫痫发作。在结核分枝杆菌H37Rv上测试了4-芳基肼基-2-吡唑啉-5-酮7-12、14-24、22a和偶联产物6a-f的体外抗结核活性。在这些化合物中，仅检查了24个在该菌株中以12.5 microg / mL的浓度在初次筛选中表现出> 90％的抑制作用，以测定其实际MIC。但是，II级分析显示MIC值不小于12.5 microg

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)90179-x