N-环戊基甘氨酸苄基酯 | 169131-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-环戊基甘氨酸苄基酯
• 英文名称: benzyl 2-(cyclopentylamino)acetate
• 英文别名: benzyl cyclopentylglycinate；cyclopentylglycine benzyl ester；N-cyclopentylglycine benzyl ester
• CAS: 169131-66-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: SXPQNXBRILCALP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环戊基甘氨酸苄基酯 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 瑞博司可里布
  参考文献：
  名称：

  Processes for the Preparation of Ribociclib and Intermediates Thereof

  摘要：

  本发明提供了制备Ribociclib的工艺，以及在制备过程中有用的中间体。具体而言，提供了制备化合物Formula（4）及其转化为Ribociclib（1）的工艺。

  公开号：

  US20190345163A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊胺 、 2-溴乙酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-环戊基甘氨酸苄基酯
  参考文献：
  名称：

  用于治疗和/或预防恶性肿瘤的化合物及药物制剂和应用

  摘要：

  本发明公开了一种用于治疗和/或预防恶性肿瘤的化合物及药物制剂和应用，该化合物如通式(Ⅰ)所示。本发明的化合物是在瑞博西尼和帕博西尼母核的基础上通过修饰、改造和优化得到，为瑞博西尼衍生物或帕博西尼衍生物；该化合物不仅具有较好的抗肿瘤活性，而且毒副作用小，耐药性好；该化合物或其药学上可接受的盐可广泛用于制作药物制剂，并应用于治疗和/或预防恶性肿瘤。

  公开号：

  CN114456180B

文献信息

• Bradykinin antagonist peptides incorporating N-substituted glycines
  申请人：Cortech, Inc.

  公开号：US05700779A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  The present invention provides bradykinin type peptides containing N-substituted glycines, particularly bradykinin antagonist peptides useful for the treatment of conditions mediated by bradykinin including pain and inflammation.

  本发明提供了含有N-取代甘氨酸的激肽类肽段，特别是用于治疗由激肽介导的疾病，包括疼痛和炎症的激肽拮抗肽段。
• Processes for the preparation of Ribociclib and intermediates thereof
  申请人：Apotex Inc.

  公开号：US10723739B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  The present invention provides processes for the preparation of Ribociclib, as well as intermediates useful in the preparation thereof. In particular, processes are provided for the preparation of a compound of Formula (4), and its conversion to Ribociclib (1).

  本发明提供了制备Ribociclib的方法，以及在其制备过程中有用的中间体。具体而言，提供了制备化合物式（4）的方法及其转化为Ribociclib（1）的方法。
• Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Evans Karen

  公开号：US20070249670A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to glycogen phosphorylase inhibitor compounds, pharmaceutical compositions of these compounds, methods of treatment using the pharmaceutical compositions to treat diabetes, conditions associated with diabetes, and/or tissue ischemia, including myocardial ischemia, and processes for making the compounds.

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。
• 内过氧型化合物或其药学上可接受的盐及药物制剂和应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN115850285A

  公开（公告）日：2023-03-28

  本发明公开了一种内过氧型化合物或其药学上可接受的盐及药物制剂和应用。该内过氧型化合物如通式I，II和III所示。本发明合成了一种新型的通式I所示的1,2‑二噁烷衍生物，并将该1,2‑二噁烷衍生物与瑞博西尼中间体以及帕博西尼中间体拼合；该1,2‑二噁烷衍生物、1,2‑二噁烷‑帕博西尼片段拼合物、1,2‑二噁烷‑瑞博西尼片段拼合物均具有抗肿瘤活性内过氧结构，不仅具有良好的抗肿瘤活性，而且毒副作用小，耐药性好。本发明的内过氧型化合物或其药学上可接受的盐可广泛用于制作药物制剂，并应用于治疗和/或预防恶性肿瘤。
• Bradykinin Receptor Antagonists Containing N-Substituted Amino Acids:  <i>In Vitro</i> and <i>in Vivo</i> B₂ and B₁ Receptor Antagonist Activity
  作者：Val S. Goodfellow、Manoj V. Marathe、Karen G. Kuhlman、Timothy D. Fitzpatrick、David Cuadrado、Wendy Hanson、John S. Zuzack、Sherman E. Ross、Maciej Wieczorek、Michael Burkard、Eric T. Whalley

  DOI：10.1021/jm950716i

  日期：1996.1.1

  We report a systematic probing of the structural requirements of the bradykinin (BK) type 2 (B-2) receptor for antagonist activity by incorporating N-Alkyl-amino acid residues at positions 7 and 8 of a potent antagonist sequence. Compound 1 (D-Arg(0)-Arg(1)-Pro(2)-Hyp(3)-Gly(4)-Thi(5)-Ser(6)- D-Tic(7)-N-Chg(8)-Arg(9), CP-0597)(1,2) is a potent (pA(2) = 9.3, rat uterus; pK(i) = 9.62, binding, human receptor clone) Bz receptor antagonist devoid of in vitro B-1 antagonist activity (rabbit aorta). Compound 1 exhibits high potency (ED(50) = 29.2 pmol/kg/min, iv, rabbit) and duration of action when tested in models for in vivo B-2 antagonist activity. Although devoid of activity in a classic B-1 isolated tissue assay, B-1 antagonist activity for 1 was demonstrated in vivo, in a LPS-treated, inducible BK1 receptor rabbit blood pressure model (ED(50) = 1.7 nmol/kg/min). D-Arg(0) of 1 can be formally replaced by an achiral arginine surrogate, without significant loss in antagonist potency on rat uterus (compound 11, B-2 pA(2) = 9.1). Antagonist 13 (Hyp(2), NChg(8)), pK(i) = 10.2, and agonist 4 (N-methylcyclohexyl-Gly(8)), pK(i) = 10.1, also exhibited substantial binding to guinea pig ileum membrane receptors as well as a human Bz receptor clone. Very minor structural changes in the N-alkyl amino acid residues in positions 7 and 8 can modify the activity of this class of compounds from being extremely potent antagonists to tight binding partial or full agonists. These studies have resulted in a series of compounds containing inexpensive amino acid residues but which produce broad spectrum BK receptor blocking potency and exceptional in vivo duration of action.