(2E,3R,4S,5S,6R)-2-hydroxyimino-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E,3R,4S,5S,6R)-2-hydroxyimino-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₆H₁₁NO₆
• 分子量: 193.15
• InChiKey: PJCCUACQELNHMX-RJSCACJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-甲醇-四氢吡喃-2-酮肟 、 (2E,3R,4S,5S,6R)-2-hydroxyimino-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  未受保护的碳水化合物支架硝酮的应变促进炔烃-硝酮环加成 (SPANC) 动力学

  摘要：

  研究了使用未受保护的碳水化合物衍生的硝酮作为菌株促进的炔-硝酮环加成反应中的伙伴作为生物共轭的新工具。观察到的二级反应显示速率常数为 3.4 × 10 –4 –5.8 × 10 –2 M –1 s –1 ，这是其他简单脂肪族或芳香族硝酮反应动力学的常见数量级。通过执行一锅方案证明了该方法对水性介质的适用性，该方案结合了硝酮的顺序形成以及与水中的环辛炔的环加成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01098