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4-methylspiro<4.5>dec-3-ene-6-one | 61765-60-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-methylspiro<4.5>dec-3-ene-6-one
英文别名
1-methylspiro[4.5]dec-1-en-6-one;4-methylspiro[4.5]dec-3-en-10-one
4-methylspiro<4.5>dec-3-ene-6-one化学式
CAS
61765-60-4
化学式
C11H16O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
DOYWASASGNRLBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(pent-4-ynyl)cyclohexanone三苯基膦氯金silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以61%的产率得到4-methylspiro<4.5>dec-3-ene-6-one
    参考文献:
    名称:
    Gold-catalysed room-temperature cycloisomerisation of alkynes and unactivated enolisable ketones
    摘要:
    在室温下,简单的酮-炔在温和的金催化条件下发生环化异构化反应。通过5-外型和6-外型碳-碳键形成的全环化反应,可以得到双环稠合和螺环化合物。
    DOI:
    10.1039/c003473h
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文献信息

  • A Silver-Catalyzed Spirocyclization of Alkynyl Silyl Enol Ethers
    作者:Christian Schäfer、Michel Miesch、Laurence Miesch
    DOI:10.1002/chem.201200116
    日期:2012.6.25
    Ring out the old: The cycloisomerization of alkynyl silyl enol ethers proceeds at ambient temperature under the mild conditions of silver catalysis (see scheme). Mono‐ or bicyclic spiro compounds can be obtained by 5‐exo‐dig reactions. Trapping the vinyl silver species with an iodide source, such as N‐iodosuccinimide (NIS), afforded the alkenyl iodide derivatives.
    摆脱陈旧:炔基甲硅烷基烯醇醚的环异构化反应在环境温度下,在催化的温和条件下进行(参见方案)。单环或双环螺化合物可通过5-外切反应获得。用化物源(如N-琥珀酰亚胺(NIS))捕获乙烯基物质,得到烯基化物衍生物
  • Facile, palladium(II)-mediated synthesis of bridged and spirocyclic bicycloalkenones
    作者:Andrew S. Kende、Bruce Roth、Pauline J. Sanfilippo
    DOI:10.1021/ja00370a076
    日期:1982.3
  • KENDE, A. S.;ROTH, B.;SANFILIPPO, P. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 6, 1784-1785
    作者:KENDE, A. S.、ROTH, B.、SANFILIPPO, P. J.
    DOI:——
    日期:——
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