C-[2-(4-bromo-phenyl)-oxazol-4-yl]-methylamine; monohydrochloride | 33105-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: C-[2-(4-bromo-phenyl)-oxazol-4-yl]-methylamine; monohydrochloride
• 英文别名: (2-(4-Bromophenyl)oxazol-4-yl)methanamine hydrochloride；[2-(4-bromophenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methanamine;hydrochloride
• CAS: 33105-98-5
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O*ClH
• 分子量: 289.559
• InChiKey: QFBYEMIMBOIFGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-[2-(4-bromo-phenyl)-oxazol-4-yl]-methylamine; monohydrochloride 、 水杨醛 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-{[2-(4-bromo-phenyl)-oxazol-4-ylmethylimino]-methyl}-phenol
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-4-氯甲基-恶唑Mitt.杂环化合物中的Delepine反应

  摘要：

  借助Hantzsch反应制备了许多2-芳基-4-氯甲基恶唑，同时使用Delépine反应获得相应的氨甲基衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19713040608
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 C-[2-(4-bromo-phenyl)-oxazol-4-yl]-methylamine; monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-4-氯甲基-恶唑Mitt.杂环化合物中的Delepine反应

  摘要：

  借助Hantzsch反应制备了许多2-芳基-4-氯甲基恶唑，同时使用Delépine反应获得相应的氨甲基衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19713040608

文献信息

• Die Delepine-Reaktion bei 2-Aryl-4-chlormethyl-oxazolen Mitt. Heterozyklische Verbindungen
  作者：I. Simiti、Elena Chindriş

  DOI：10.1002/ardp.19713040608

  日期：——

  Es wurde eine Reihe von 2‐Aryl‐4‐chlormethyloxazolen mit Hilfe der Hantzsch‐Reaktion dargestellt und zugleich auch die Delépine‐Reaktion angewendet, wobei die entsprechenden Aminomethylderivate erhalten wurden.

  借助Hantzsch反应制备了许多2-芳基-4-氯甲基恶唑，同时使用Delépine反应获得相应的氨甲基衍生物。