7-phenoxyacetamido-2-oxoceph-3-em-4-carboxylic acid | 73633-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-phenoxyacetamido-2-oxoceph-3-em-4-carboxylic acid
• 英文别名: Oxocephem-4-carbonsaeure；(6R)-4,8-dioxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid；7beta-(2-Phenoxyacetamido)-2-oxo-3-cephem-4-carboxylic acid；(6R,7R)-4,8-dioxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 73633-12-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₆S
• 分子量: 348.336
• InChiKey: KVRCNDJXLKVEMS-TZMCWYRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-[2-oxo-3β-(2-phenoxyacetamido)-4β-{2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)acetylthio}azetidin-1-yl]glycolate 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 苯甲醚 、 锌 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 7-phenoxyacetamido-2-oxoceph-3-em-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-oxocephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97686-0

文献信息

• 2-Oxocephems. Synthesis and Properties of 7-Acylamino-2-oxocephem-4-carboxylic Acids
  作者：Ivan Ernest

  DOI：10.1002/hlca.19790620818

  日期：1979.12.12

  A synthesis of (6 R, 7 R)-7-acylamino-2-oxocephem-4-carboxylic acids from penicillins is reported based on the formation of the 2-oxocephem system in an intramolecular Wittig condensation. An interesting steric effect of the acylamino grouping on the course of this key step was used to advantage. Some physical and biological properties of this new type of Δ3-cephem are described.

  的合成（6 - [R，7 - [R从青霉素）-7-酰氨基-2- oxocephem -4-羧酸是基于在分子内形成的2 oxocephem系统的报告的维悌希缩合。酰基氨基基团在该关键步骤过程中的有趣的空间效应被利用。这种新型Δ的一些物理和生物特性3 -cephem中描述。
• Cephalosporin analogues and processes for the preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US04264597A1

  公开（公告）日：1981-04-28

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X is --O--or --S--; R.sup.1 is amino or a substituted amino group; R.sup.2 is carboxy or a protected carboxy group; and the heavy solid line means single or double bond; the compounds are useful in the treatment of infectious diseases particularly fungal infection, in human beings and animals.

  化合物的公式为##STR1##其中X为--O--或--S--; R.sup.1是氨基或取代氨基基团; R.sup.2是羧基或保护羧基基团; 重实线表示单键或双键; 这些化合物在治疗感染性疾病，特别是真菌感染方面，对人类和动物都有用处。
• Cephalosporin analogues
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04342760A1

  公开（公告）日：1982-08-03

  The invention deals with Cephalosporin Analogues of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or amino substituted with a pharmaceutically acceptable carboxylic acyl protective group for the amino substituents in cephalosporin compounds or with benzyl, phenethyl or trityl, and R.sup.2 is carboxy or a pharmaceutically acceptable ester of said carboxy group employed in cephalosporin compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use as antimicrobial agents.

  该发明涉及公式为：##STR1## 的头孢菌素类似物，其中 R.sup.1 是氨基或氨基被药学上可接受的羧酸酰保护基取代，用于头孢菌素类化合物中的氨基取代物，或用苄基、苯乙基或三苯甲基取代；R.sup.2 是羧基或药学上可接受的该羧基的酯，用于头孢菌素类化合物，并且其药学上可接受的盐，以及它们作为抗微生物剂的使用。
• US4264597A
  申请人：——

  公开号：US4264597A

  公开（公告）日：1981-04-28
• US4342760A
  申请人：——

  公开号：US4342760A

  公开（公告）日：1982-08-03