摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Methyl-2,3-epoxy-propionsaeure-ethylester | 96685-20-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-2,3-epoxy-propionsaeure-ethylester
英文别名
α,β-epoxy-isobutyric acid ethyl ester;α,β-Epoxy-isobuttersaeure-aethylester;Ethyl 2-methyloxirane-2-carboxylate
2-Methyl-2,3-epoxy-propionsaeure-ethylester化学式
CAS
96685-20-0
化学式
C6H10O3
mdl
MFCD26407631
分子量
130.144
InChiKey
IVCLOWYIWCCRAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methyl-2,3-epoxy-propionsaeure-ethylester 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-甲基环氧乙烷-2-羧酸
    参考文献:
    名称:
    SARS-CoV-2 主要蛋白酶共价非肽抑制剂的设计、合成、X 射线晶体学和生物活性
    摘要:
    自 2019 年出现以来,高度传染性的 SARS-CoV-2 冠状病毒已感染全球数十亿人,出现类似流感的症状。它已导致数百万人死亡。病毒主要蛋白酶 (Mpro) 对于 SARS-CoV-2 复制至关重要,因此是药物靶点。设计并合成了多个系列的Mpro共价抑制剂。构效关系研究表明,(1) 几种针对 Cys145 的基于氯乙酰胺和环氧化物的化合物是有效的抑制剂,其 IC 50值低至 0.49 μM;(2) Mpro 的 Cys44 对于共价抑制剂设计而言不具有亲核性。高分辨率 X 射线研究揭示了蛋白质与抑制剂的相互作用和抑制机制。有趣的是,Cys145 优先攻击几种环氧化物抑制剂中受阻较多的 C α原子。研究发现氯乙酰胺抑制剂13和环氧化物抑制剂30可抑制细胞 SARS-CoV-2 复制,EC 68 (病毒滴度的半对数降低)分别为 3 和 5 μM。这些化合物代表了抗 SARS-CoV-2 药物开发的新药理学先导化合物。
    DOI:
    10.1021/acsinfecdis.3c00565
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SARS-CoV-2 主要蛋白酶共价非肽抑制剂的设计、合成、X 射线晶体学和生物活性
    摘要:
    自 2019 年出现以来,高度传染性的 SARS-CoV-2 冠状病毒已感染全球数十亿人,出现类似流感的症状。它已导致数百万人死亡。病毒主要蛋白酶 (Mpro) 对于 SARS-CoV-2 复制至关重要,因此是药物靶点。设计并合成了多个系列的Mpro共价抑制剂。构效关系研究表明,(1) 几种针对 Cys145 的基于氯乙酰胺和环氧化物的化合物是有效的抑制剂,其 IC 50值低至 0.49 μM;(2) Mpro 的 Cys44 对于共价抑制剂设计而言不具有亲核性。高分辨率 X 射线研究揭示了蛋白质与抑制剂的相互作用和抑制机制。有趣的是,Cys145 优先攻击几种环氧化物抑制剂中受阻较多的 C α原子。研究发现氯乙酰胺抑制剂13和环氧化物抑制剂30可抑制细胞 SARS-CoV-2 复制,EC 68 (病毒滴度的半对数降低)分别为 3 和 5 μM。这些化合物代表了抗 SARS-CoV-2 药物开发的新药理学先导化合物。
    DOI:
    10.1021/acsinfecdis.3c00565
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • MONOMERS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
    申请人:Barany Francis
    公开号:US20140194383A1
    公开(公告)日:2014-07-10
    Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer, (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.
    本发明描述了在水中介质中与一个、两个、三个或更多其他单体接触时能够形成具有生物学用途的多聚体的单体。在一方面,这样的单体可能能够在水介质中(例如,体内)与另一个单体结合形成多聚体(例如,二聚体)。考虑的单体可能包括一个配体部分、一个连接元素和一个连接器元素,连接器元素连接配体部分和连接元素。在水介质中,这样的考虑单体可能通过每个连接元素相互连接,因此可能能够实质上同时调节一个或多个生物分子,例如,调节蛋白质上的两个或多个结合域,或者调节不同蛋白质上的结合域。
  • EPOXIDATION OF α,β-UNSATURATED ESTERS BY DIMETHYLDIOXIRANE
    作者:A.L. Baumstark,、P.C. Vasquez,、M. Aly,、J.P. Sansone,
    DOI:10.1515/hc.2010.16.2-3.183
    日期:2010.6
    Abstract. Kinetic data for the epoxidation of a series of α,β-unsaturated esters, 2-10, by dimethyldioxirane in dried acetone are reported. These epoxidations are less sensitive to steric effects and occur with lower k2 values than those for simple alkenes. Relative reactivity could be modeled based on a spiro transition state mechanism. The density function calculations were in good agreement with
    摘要。报告了一系列 α,β-不饱和酯 2-10 用二甲基二环氧乙烷在干燥丙酮中环氧化的动力学数据。这些环氧化对空间效应不太敏感,并且比简单烯烃的 k2 值低。可以基于螺过渡态机制对相对反应性进行建模。密度函数计算与 krei 值非常吻合,除了那些带有顺式 β 取代基的化合物。
  • Diarylstyrylquinoline diacids
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC.
    公开号:EP0399818A1
    公开(公告)日:1990-11-28
    Compounds having the formula: are leukotriene antagonists and inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.
    具有以下式子的化合物 是白三烯拮抗剂和白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
  • Method for producing polydienes and polydiene copolymers with reduced cold flow
    申请人:BRIDGESTONE CORPORATION
    公开号:US10301397B2
    公开(公告)日:2019-05-28
    A method for preparing a coupled polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing monomers to form a reactive polymer, and (ii) reacting the reactive polymer with a glycidic ester.
    一种制备偶联聚合物的方法,该方法包括以下步骤:(i) 单体聚合形成活性聚合物,(ii) 活性聚合物与缩水甘油酯反应。
  • Fourneau; Marechal, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5>12, p. 992
    作者:Fourneau、Marechal
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 顺式-环氧琥珀酸氢钾 顺式-1-环己基-2-乙烯基环氧乙烷 顺-(2S,3S)甲基环氧肉桂酸酯 雌舞毒蛾引诱剂 阿洛司他丁 辛基缩水甘油醚 表氰醇 螺[环氧乙烷-2,2-三环[3.3.1.1~3,7~]癸烷] 蛇根混合碱 苯氧化物 聚碳酸丙烯酯 聚依他丁 羟基乙醛 缩水甘油基异丁基醚 缩水甘油基十六烷基醚 缩水甘油 硬脂基醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚 盐酸司维拉姆 甲醛与(氯甲基)环氧乙烷,4,4-(1-甲基乙亚基)双酚和2-甲基苯酚的聚合物 甲醛与(氯甲基)环氧乙烷,4,4'-(1-甲基乙亚基)二[苯酚]和4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚的聚合物 甲醇环氧乙烷与壬基酚的聚合物 甲胺聚合物与(氯甲基)环氧乙烷 甲硫代环氧丙烷 甲基环氧氯丙烷 甲基环氧巴豆酸酯 甲基环氧乙烷与环氧乙烷和十六烷基或十八烷基醚的聚合物 甲基环氧乙烷与[(2-丙烯基氧基)甲基]环氧乙烷聚合物 甲基环氧丙醇 甲基环氧丙烷 甲基N-丁-3-烯酰甘氨酸酸酯 甲基7-氧杂双环[4.1.0]庚-2,4-二烯-1-羧酸酯 甲基3-环丙基-2-环氧乙烷羧酸酯 甲基1-氧杂螺[2.5]辛烷-2-羧酸酯 甲基(2S,3R)-3-丙基-2-环氧乙烷羧酸酯 甲基(2R,3S)-3-丙基-2-环氧乙烷羧酸酯 甲基(2R,3R)-3-环丙基-2-环氧乙烷羧酸酯 环氧溴丙烷 环氧氯丙烷与双酚A、4-(1,1-二甲乙基)苯酚的聚合物 环氧氯丙烷-d5 环氧氯丙烷-D1 环氧氯丙烷-3,3’-亚氨基二丙胺的聚合物 环氧氯丙烷-2-13C 环氧氯丙烷 环氧氟丙烷 环氧柏木烷 环氧愈创木烯 环氧十二烷 环氧化蛇麻烯 II 环氧乙烷羧酸钾盐