2-(4-chlorophenyl)-3-nitrosobenzo[d]imidazo[2,1-b][1,3]thiazole | 79890-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-3-nitrosobenzo[d]imidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-3-nitrosobenzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole；2-(p-chlorophenyl)-3-nitrosoimidazo[2,1-b]benzothiazole；2-(4-chlorophenyl)-1-nitrosoimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole
• CAS: 79890-24-7
• 化学式: C₁₅H₈ClN₃OS
• 分子量: 313.767
• InChiKey: YKDCWDJZZCLDPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-3-nitrosobenzo[d]imidazo[2,1-b][1,3]thiazole 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-4H-benzo[5,6][1,4]thiazino[3,4-c][1,2,4]oxadiazol-1-one
  参考文献：
  名称：

  环环互转换。第3部分†。硝基咪唑并[ 2,1- b ] [1,3]噻唑与盐酸的开环/闭环反应中取代基对噻唑部分的影响

  摘要：

  6-（4-氯苯基）-5-硝基磺酰咪唑[2,1- b ] [1,3]噻唑1b，6-（4-氯苯基）-2-甲基-5-硝基磺酰咪唑[2,1- b]的反应] [1,3]噻唑1c，6-（4-氯苯基）-2,3-二甲基-5-亚硝基磺酰胺基-[2,1- b ] [1,3]噻唑1d和2-（4-氯苯基）-为了研究取代基在最近报道的环-环互变反应中对噻唑环的作用，已经进行了3-亚硝基苯并[ d ]咪唑并[2，1- b ] [1，3]噻唑1e与盐酸的反应。在每种情况下，相应的[1,4]-噻嗪[3,4- c ] [1,2,4]恶二唑-3-酮2b-e已获得。特别是，苯并衍生物1e提供了4-（4-氯苯基）-4-羟基-4 H-苯并[5,6] [1,4]噻嗪基[3,4- c ] [1,2,4]恶二唑-1-one 2e，包含一个新的具有拟平面几何形状的三环系统，其药理学潜力似乎是有希望的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370433
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)benzo[d]imidazo[2,1-b][1,3]thiazole 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 以96%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-3-nitrosobenzo[d]imidazo[2,1-b][1,3]thiazole
  参考文献：
  名称：

  环环互转换。第3部分†。硝基咪唑并[ 2,1- b ] [1,3]噻唑与盐酸的开环/闭环反应中取代基对噻唑部分的影响

  摘要：

  6-（4-氯苯基）-5-硝基磺酰咪唑[2,1- b ] [1,3]噻唑1b，6-（4-氯苯基）-2-甲基-5-硝基磺酰咪唑[2,1- b]的反应] [1,3]噻唑1c，6-（4-氯苯基）-2,3-二甲基-5-亚硝基磺酰胺基-[2,1- b ] [1,3]噻唑1d和2-（4-氯苯基）-为了研究取代基在最近报道的环-环互变反应中对噻唑环的作用，已经进行了3-亚硝基苯并[ d ]咪唑并[2，1- b ] [1，3]噻唑1e与盐酸的反应。在每种情况下，相应的[1,4]-噻嗪[3,4- c ] [1,2,4]恶二唑-3-酮2b-e已获得。特别是，苯并衍生物1e提供了4-（4-氯苯基）-4-羟基-4 H-苯并[5,6] [1,4]噻嗪基[3,4- c ] [1,2,4]恶二唑-1-one 2e，包含一个新的具有拟平面几何形状的三环系统，其药理学潜力似乎是有希望的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370433

文献信息

• Regioselective synthesis of nitrosoimidazoheterocycles using tert-butyl nitrite
  作者：Kamarul Monir、Monoranjan Ghosh、Sourav Jana、Pallab Mondal、Adinath Majee、Alakananda Hajra

  DOI：10.1039/c5ob01345c

  日期：——

  A simple and practical method has been developed for the regioselective nitrosylation of imidazopyridines via C(sp²)–H bond functionalization using tert-butyl nitrite under mild reaction conditions.

  一种简单实用的方法已经被开发出来，用于在温和的反应条件下通过C(sp²)–H键功能化使用叔丁基硝酸酯对咪唑吡啶进行区域选择性的亚硝化。
• 2-Phenylimidazo [2,1-b]benzothiazole derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04497817A1

  公开（公告）日：1985-02-05

  A novel 2-phenylimidazo[2,1-b]benzothiazole derivative shown by the following formula ##STR1## or a salt thereof which possesses an immunoregulatory action and is useful as an antiallergic agent, an antiasthmatic, and a suppressant of rejection at tissue transplantation and skin graft.

  下列式子所示的新型2-苯基咪唑[2,1-b]苯并噻唑衍生物，或其盐，具有免疫调节作用，并可用作抗过敏剂，抗哮喘剂，以及组织移植和皮肤移植的抑制剂。 ##STR1##
• US4497817A
  申请人：——

  公开号：US4497817A

  公开（公告）日：1985-02-05