5-hydroxy-2-methylpyridazin-3(2H)-one | 72038-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-hydroxy-2-methylpyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 5-Hydroxy-2-methyl-2,3-dihydropyridazin-3-one；5-hydroxy-2-methylpyridazin-3-one
• CAS: 72038-55-2
• 化学式: C₅H₆N₂O₂
• 分子量: 126.115
• InChiKey: JTEWEGJCDPOJFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-2-methylpyridazin-3(2H)-one 在 水 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-{7-[2-(dimethylamino)ethoxy]-4-({3-methyl-4-[(1-methyl-6-oxopyridazin-4-yl)oxy]phenyl}amino)quinazolin-6-yl}but-2-ynamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNE QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERBB2
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE ALCYNE SERVANT D'INHIBITEURS D'ERBB2

  摘要：

  本公开涉及一般用于抑制ErbB2的化合物及其组合物，包括ErbB2的突变形式，特别是那些携带Exon 20突变的形式，制备这些化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防各种癌症中的应用，如肺癌、胶质瘤、皮肤癌、头颈癌、唾液腺癌、乳腺癌、食道癌、肝癌、胃癌、子宫癌、宫颈癌、胆道癌、胰腺癌、结直肠癌、肾癌、膀胱癌或前列腺癌。

  公开号：

  WO2022006386A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-2-methylpyridazin-3(2H)-one 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以264 mg的产率得到5-hydroxy-2-methylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Propionic Acid Derivatives and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本文提供了公式I的化合物和药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。还提供了这些化合物的药用可接受盐或立体异构体。此外，还提供了用于抑制整合素结合以治疗各种病理生理条件的方法。

  公开号：

  US20180312523A1

文献信息

• Propionic Acid Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20180312523A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers of these compounds. In addition methods are provided for inhibiting the binding of an integrin to treat various pathophysiological conditions.

  本文提供了公式I的化合物和药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。还提供了这些化合物的药用可接受盐或立体异构体。此外，还提供了用于抑制整合素结合以治疗各种病理生理条件的方法。
• SIMAMURA, XIROSI;KOSEHGI, KODZI;YANAGINUMA, XIDEHYA
  作者：SIMAMURA, XIROSI、KOSEHGI, KODZI、YANAGINUMA, XIDEHYA

  DOI：——

  日期：——
• FARINA, F.;MARTIN, M. V.;TITO, A., AN. QUIM. PUBL. REAL SOC. ESP. QUIM., 1981, 77, N 2, 188-195
  作者：FARINA, F.、MARTIN, M. V.、TITO, A.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ALKYNE QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERBB2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE ALCYNE SERVANT D'INHIBITEURS D'ERBB2
  申请人：ENLIVEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022006386A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions thereof for inhibition of ErbB2, including mutant forms of ErbB2, particularly those harboring an Exon 20 mutation, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of various cancers, such as lung, glioma, skin, head neck, salivary gland, breast, esophageal, liver, stomach (gastric), uterine, cervical, biliary tract, pancreatic, colorectal, renal, bladder or prostate cancer.

  本公开涉及一般用于抑制ErbB2的化合物及其组合物，包括ErbB2的突变形式，特别是那些携带Exon 20突变的形式，制备这些化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防各种癌症中的应用，如肺癌、胶质瘤、皮肤癌、头颈癌、唾液腺癌、乳腺癌、食道癌、肝癌、胃癌、子宫癌、宫颈癌、胆道癌、胰腺癌、结直肠癌、肾癌、膀胱癌或前列腺癌。
• Pyridazines with heteroatom substituents in position 3 and 5, part 1: 5-Hydroxy-3(2H)-pyridazinone and its derivatives
  作者：Ulrike Gabriella Wagner、Christoph Kratky、Thomas Kappe

  DOI：10.1007/bf00811746

  日期：1989.4