3-[(R)-1-((2S,5R)-3,6-Diethoxy-5-isopropyl-2,5-dihydro-pyrazin-2-yl)-ethyl]-1-triisopropylsilanyl-1H-indole | 1026415-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[(R)-1-((2S,5R)-3,6-Diethoxy-5-isopropyl-2,5-dihydro-pyrazin-2-yl)-ethyl]-1-triisopropylsilanyl-1H-indole
• 英文别名: [3-[(1R)-1-[(2S,5R)-3,6-diethoxy-5-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazin-2-yl]ethyl]indol-1-yl]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1026415-19-9
• 化学式: C₃₀H₄₉N₃O₂Si
• 分子量: 511.823
• InChiKey: ZFPURPZXSOWMJY-QPVYNBJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(R)-1-((2S,5R)-3,6-Diethoxy-5-isopropyl-2,5-dihydro-pyrazin-2-yl)-ethyl]-1-triisopropylsilanyl-1H-indole 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 chymotrypsin 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3R)-β-methyltryptophan
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Asymmetric Synthesis of .beta.-Branched .alpha.-Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00121a010
• 作为产物：
  描述：

  3-[(R)-2-Benzenesulfonyl-1-((2S,5R)-3,6-diethoxy-5-isopropyl-2,5-dihydro-pyrazin-2-yl)-ethyl]-1-triisopropylsilanyl-1H-indole 在 sodium amalgam 作用下， 生成 3-[(R)-1-((2S,5R)-3,6-Diethoxy-5-isopropyl-2,5-dihydro-pyrazin-2-yl)-ethyl]-1-triisopropylsilanyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Asymmetric Synthesis of .beta.-Branched .alpha.-Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00121a010

文献信息

• A Versatile Asymmetric Synthesis of .beta.-Branched .alpha.-Amino Acids
  作者：Gideon Shapiro、Dieter Buechler、Martin Marzi、Kerstin Schmidt、Berta Gomez-Lor

  DOI：10.1021/jo00121a010

  日期：1995.8