4-Chlor-1-(6-methyl-3-pyridinyl)-1-butanon | 69963-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Chlor-1-(6-methyl-3-pyridinyl)-1-butanon
• 英文别名: 4-chloro-1-(6-methyl-pyridin-3-yl)-butan-1-one；4-Chloro-1-(6-methylpyridin-3-yl)butan-1-one
• CAS: 69963-23-1
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• 分子量: 197.664
• InChiKey: XJBLKHIFYQOTJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-1-(6-methyl-3-pyridinyl)-1-butanon 在 sodium tetrahydroborate 、 二溴亚砜 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种6-甲基尼古丁的合成方法

  摘要：

  本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种6‑甲基尼古丁的合成方法。本发明提供了一种稳定的6‑甲基尼古丁的合成方法，以6‑甲基烟酸甲酯和γ‑丁内酯为起始原料，依次经过酯缩合反应、开环反应、还原反应、卤代反应、胺化闭环反应，得到目标产物6‑甲基尼古丁，同时本发明采用色谱法监测各步骤的反应终点，控制反应过程，提高生产效率，降低成本，本发明的终产物取代位点确定，有效避免了分离难和选择性差的问题，且合成路径的副产物少，产率高，操作简单，适于工业放大生产。

  公开号：

  CN114437031A
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基烟酸甲酯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-Chlor-1-(6-methyl-3-pyridinyl)-1-butanon
  参考文献：
  名称：

  一种6-甲基尼古丁的合成方法

  摘要：

  本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种6‑甲基尼古丁的合成方法。本发明提供了一种稳定的6‑甲基尼古丁的合成方法，以6‑甲基烟酸甲酯和γ‑丁内酯为起始原料，依次经过酯缩合反应、开环反应、还原反应、卤代反应、胺化闭环反应，得到目标产物6‑甲基尼古丁，同时本发明采用色谱法监测各步骤的反应终点，控制反应过程，提高生产效率，降低成本，本发明的终产物取代位点确定，有效避免了分离难和选择性差的问题，且合成路径的副产物少，产率高，操作简单，适于工业放大生产。

  公开号：

  CN114437031A

文献信息

• Psychotropic agents. I. Synthesis of 1-pyridinyl-1-butanones, 1-indolyl-1-butanones and the related compounds.
  作者：MAKOTO SATO、HIROAKI TAGAWA、AKIRA KOSASAYAMA、FUMIHIKO UCHIMARU、HIROSHI KOJIMA、TERUKIYO YAMASAKI、TAKEO SAKURAI

  DOI：10.1248/cpb.26.3296

  日期：——

  In order to search for new psychotropic agents, several 1-butanone derivatives (VIII) substituted by pyridine, indole or quinoline were synthesized. And the carbonyl group of VIII was modified to methylene (XII), secondary alcohol (XIII) and vinyl (XIV). The effects of the compounds on spontaneous motor activity and rotarod test in mice were determined. The structure-activity relationships of these derivatives are discussed.

  为了寻找新的精神药物，合成了几种被吡啶、吲哚或喹啉取代的 1-丁酮衍生物（VIII）。VIII 的羰基被改性为亚甲基（XII）、仲醇（XIII）和乙烯基（XIV）。测定了这些化合物对小鼠自发运动活动和旋转木马试验的影响。讨论了这些衍生物的结构-活性关系。
• SATO M.; TAGAWA H.; KOSASAYAMA A.; UCHIMARU F.; KOJIMA H.; YAMASAKI T.; S+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 11, 3296-3305
  作者：SATO M.、 TAGAWA H.、 KOSASAYAMA A.、 UCHIMARU F.、 KOJIMA H.、 YAMASAKI T.、 S+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] 1-4-DIHYDROPYRIDINES WITH PYRIDINYL GROUP AS CALCIUM BLOCKERS<br/>[FR] 1-4-DIHYDROPYRIDINES A GROUPE PYRIDINYLE COMME INHIBITEURS CALCIQUES
  申请人：LAFON LABOR

  公开号：WO2000003712A1

  公开（公告）日：2000-01-27

  La présente invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle n = 1 ou 2, m = 3 ou 4, X est choisi parmi un groupe carbonyle et un groupe -CHOH- et R est choisi parmi un atome d'hydrogène et un groupe alkyle en C1-C4, et leurs sels d'addition avec des acides pharmaceutiquement acceptables.