tert-butyl (R)-4-((R)-3-(6-chloro-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidine-1-yl)-1-(naphthalen-2-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate | 1365884-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-4-((R)-3-(6-chloro-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidine-1-yl)-1-(naphthalen-2-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-Butyl (R)-4-((R)-3-(6-chloro-1-(3-methoxypropyl)-1H-benz o[d]imidazol-2-yl)piperidine-1-yl)-1-(naphthalen-2-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate；tert-butyl N-[(2R)-4-[(3R)-3-[6-chloro-1-(3-methoxypropyl)benzimidazol-2-yl]piperidin-1-yl]-1-naphthalen-2-yl-4-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1365884-72-5
• 化学式: C₃₅H₄₃ClN₄O₄
• 分子量: 619.204
• InChiKey: ICSMMKNHOACBQC-XRKRLSELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-4-((R)-3-(6-chloro-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidine-1-yl)-1-(naphthalen-2-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-3-amino-1-((R)-3-(6-chloro-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)-4-(naphthalen-2-yl)butan-1-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有以下式的化合物： 其中变量如本文所定义。该发明还涉及制备和使用这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品。

  公开号：

  US08138168B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟硝基苯 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 三异丙基亚磷酸酯 、 溶剂黄146 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 tert-butyl (R)-4-((R)-3-(6-chloro-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidine-1-yl)-1-(naphthalen-2-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有以下式的化合物： 其中变量如本文所定义。该发明还涉及制备和使用这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品。

  公开号：

  US08138168B1

文献信息

• US8138168B1
  申请人：——

  公开号：US8138168B1

  公开（公告）日：2012-03-20