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2,4-dimethyl-2-(3-oxobutyl)-1,3-cyclohexanedione
2,4-dimethyl-2-(3-oxobutyl)-1,3-cyclohexanedione | 93350-20-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dimethyl-2-(3-oxobutyl)-1,3-cyclohexanedione
英文别名
(2R,4R)-2,4-dimethyl-2-(3-oxobutyl)cyclohexane-1,3-dione
CAS
93350-20-0
化学式
C
12
H
18
O
3
mdl
——
分子量
210.273
InChiKey
IQICLILQAUXZFM-PRHODGIISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
51.2
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,4-dimethylcyclohexane-1,3-dione
20990-14-1
C
8
H
12
O
2
140.182
反应信息
作为反应物:
描述:
2,4-dimethyl-2-(3-oxobutyl)-1,3-cyclohexanedione
在
甲醇
、
sodium methylate
作用下, 反应 9.0h, 以15%的产率得到4a,6,8a-trimethyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-2H-1-benzopyran-2,5-(3H)-dione
参考文献:
名称:
Ring cleavage of cyclohexane-1,3-diones in the aldol cyclization step of Robinson annelations: a novel mechanism via oxatwistanes and .delta.-lactones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00201a014
作为产物:
描述:
3-tert-Butoxy-2,6-dimethyl-cyclohex-2-enone 在
盐酸
、
甲醇
、
氢氧化钾
作用下, 反应 5.0h, 生成
2,4-dimethyl-2-(3-oxobutyl)-1,3-cyclohexanedione
参考文献:
名称:
Ring cleavage of cyclohexane-1,3-diones in the aldol cyclization step of Robinson annelations: a novel mechanism via oxatwistanes and .delta.-lactones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00201a014
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Ring cleavage of cyclohexane-1,3-diones in the aldol cyclization step of Robinson annelations: a novel mechanism via oxatwistanes and .delta.-lactones
作者:
Jack W. Muskopf、Robert M. Coates
DOI:
10.1021/jo00201a014
日期:
1985.1
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