N-甲基-2-噻唑胺 | 6142-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-甲基-2-噻唑胺
• 英文名称: 2-methylaminothiazole
• 英文别名: N-methylthiazol-2-amine；2-Methylamino-thiazol；2-(N-methylamino)thiazole；N-methyl-2-Thiazolamine；N-methyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 6142-06-9
• 化学式: C₄H₆N₂S
• mdl: MFCD09966061
• 分子量: 114.171
• InChiKey: DWVCPSQPTSNMRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

N-甲基-2-噻唑胺MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-2-噻唑胺 在 sodium hydride 、 硝酸丁酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到2-(N-Methyl)-nitramino-thiazol
  参考文献：
  名称：

  N-甲基-N-(2-噻唑基)-硝胺的合成与重排

  摘要：

  N-(2-噻唑基)-硝胺在碱性溶液中甲基化得到 1,2-二氢-3-甲基-2-硝基氨基噻唑，其在浓硫酸中重排得到少量 2-(N-甲基氨基)-5-硝基噻唑，与N-甲基-N-(2-噻唑基)-硝胺重排的产物相同。后一种化合物是通过氢化钠对 2-(N-甲基氨基)-噻唑的作用，然后用硝酸正丁酯硝化得到的。

  DOI：

  10.1081/scc-100105662
• 作为产物：
  描述：

  N-(thiazol-2-yl)formamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到N-甲基-2-噻唑胺
  参考文献：
  名称：

  N-甲基-N-(2-噻唑基)-硝胺的合成与重排

  摘要：

  N-(2-噻唑基)-硝胺在碱性溶液中甲基化得到 1,2-二氢-3-甲基-2-硝基氨基噻唑，其在浓硫酸中重排得到少量 2-(N-甲基氨基)-5-硝基噻唑，与N-甲基-N-(2-噻唑基)-硝胺重排的产物相同。后一种化合物是通过氢化钠对 2-(N-甲基氨基)-噻唑的作用，然后用硝酸正丁酯硝化得到的。

  DOI：

  10.1081/scc-100105662

文献信息

• PYRROLOPYRAZINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Hadida Ruah Sara Sabina

  公开号：US20120196869A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  这项发明涉及对离子通道具有抑制作用的吡咯吡嘧啶-螺环哌啶酰胺化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Sodium borohydride reduction of adducts of primary amines with aldehydes and p-thiocresol. The alkylation of heterocyclic and aromatic amino-compounds
  作者：�znur Kemal、Colin B. Reese

  DOI：10.1039/p19810001569

  日期：——

  solution to give N-(p-tolythiomethyl) derivatives [corresponding to the general formula (4; R2= H)], usually in high yields. When the latter compounds are heated, under reflux, with an excess of sodium borohydride in ethanol or 1,2-dimethoxyethane solution, the corresponding methylamino-compounds [general formula (5; R2= H)] are obtained. By a similar two-step procedure in which aqueous formaldehyde is

  对硝基苯胺，2-氨基吡啶（1a），4-氨基吡啶（2a），2-氨基-4-甲基嘧啶（8a），2-氨基噻唑（10a）和2-氨基苯并咪唑（12a）与甲醛水溶液反应，对-通常在高收率下在乙醇或甲醇溶液中用硫代甲酚制得N-（对甲苯硫基甲基）衍生物[对应于通式（4; R 2 = H）]。当后一化合物在乙醇或1，2-二甲氧基乙烷溶液中与过量的硼氢化钠加热回流时，相应的甲氨基化合物[通式（5; R 2= H）]。通过其中的甲醛水溶液被替换，酌情无水乙醛，丙醛，苯甲醛或类似的两个步骤，p硝基苯胺转化成Ñ乙基p硝基苯胺，p -chloroaniline被转换成p氯代N-（正丙基）苯胺，（1a）分别转化为相应的乙基氨基和苄基氨基化合物（1c）和（1d），（10a）和（12a）转化为它们的2- N-（正丙基）衍生物（10c）和（12c）。
• N-arylalkyl-N-heteroarylurea and guandine compounds and methods of
  申请人：Medivir AB

  公开号：US05849769A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  A method for treating HIV which comprises a compound of the formula ##STR1## wherein A is ##STR2## and Z.sub.i is O, Se, NR.sup.a or C(R.sup.a).sub.2, and Z.sub.ii is --O or (.dbd.O).sub.2 ; wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, and R.sub.4 are as defined in the specification.

  一种治疗HIV的方法，包括化合物的公式为##STR1##，其中A为##STR2##，Z.sub.i为O、Se、NR.sup.a或C(R.sup.a).sub.2，Z.sub.ii为--O或(.dbd.O).sub.2；其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如规范中所定义。
• (Chlorosulfonyl)benzenesulfonyl Fluorides—Versatile Building Blocks for Combinatorial Chemistry: Design, Synthesis and Evaluation of a Covalent Inhibitor Library
  作者：Kateryna A. Tolmachova、Yurii S. Moroz、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Petro Borysko、Sergey Zozulya、Anastasia Gryniukova、Andrey V. Bogolubsky、Sergey Pipko、Pavel K. Mykhailiuk、Volodymyr S. Brovarets、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.8b00130

  日期：2018.11.12

  Multigram synthesis of (chlorosulfonyl)benzenesulfonyl fluorides is described. Selective modification of these building blocks at the sulfonyl chloride function under parallel synthesis conditions is achieved. It is shown that the reaction scope includes the use of (hetero)aromatic and electron-poor aliphatic amines (e.g., amino nitriles). Utility of the method is demonstrated by preparation of the

  描述了（氯磺酰基）苯磺酰氟的多克合成。在平行合成条件下，实现了这些构件在磺酰氯官能团上的选择性修饰。结果表明，反应范围包括使用（杂）芳族和贫电子的脂族胺（例如氨基腈）。通过制备潜在用作共价片段的磺酰氟文库证明了该方法的实用性，这是通过计算机模拟和针对胰蛋白酶作为模型酶的体外筛选相结合来证明的。结果，鉴定了几种抑制剂，其活性与已知抑制剂相当。
• SUBSTITUTED THIAZOLES AND THEIR USE FOR PRODUCING DRUGS
  申请人：Haurand Michael

  公开号：US20090176756A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to substituted thiazoles, to methods for the production thereof, to medicaments containing these compounds and to the use thereof for producing medicaments.

  本发明涉及替代噻唑化合物，以及其生产方法、含有这些化合物的药物和用于生产药物的用途。