5,17-diamino-11,23-di-t-butyl-25,26,27,28-tetrapentyloxycalix[4]arene | 646503-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,17-diamino-11,23-di-t-butyl-25,26,27,28-tetrapentyloxycalix[4]arene
• 英文别名: 11,23-Ditert-butyl-25,26,27,28-tetrapentoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5,17-diamine
• CAS: 646503-75-5
• 化学式: C₅₆H₈₂N₂O₄
• 分子量: 847.278
• InChiKey: ABHOSCDWEGFLIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.7
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-diamino-11,23-di-t-butyl-25,26,27,28-tetrapentyloxycalix[4]arene 在 硝酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-tert-butyl-17-nitro-11,23-diphthalimido-25,26,27,28-tetrakis(pentyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Selective Derivatization of Calix[4]arenes via Amino Groups Attached to the Wide Rim

  摘要：

  提出了一种新的合成策略，用于在宽口环上的特定位置引入硝基和邻酰苯胺基的卡立克斯[4]芳烃四醚衍生物。由于这两种基团都是氨基功能的前体，因此经不同的N-酰基氨基取代的卡立克斯[4]芳烃四醚很容易在四个步骤内获得。合成前体的关键步骤是通过形成它们的邻酰苯胺酰基来保护氨基团，然后对剩余的叔丁基酚醚单元进行ipso-硝化。与简单的N-酰基衍生物相比，这种硝化不会在邻酰苯胺基取代单元发生副反应。

  DOI：

  10.1135/cccc20041009
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrapentoxy-calix<4>arene 在 氢气 、 硝酸 、 镍 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 5,17-diamino-11,23-di-t-butyl-25,26,27,28-tetrapentyloxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酰甲基氧化膦（CMPO）功能部分取代宽边缘杯[4]芳烃的合成及萃取行为

  摘要：

  杯[4]芳烃的四醚固定在锥形构象中并在其宽边缘处被一到三个CMPO残基和氢原子或剩余位置的叔丁基部分取代。使用这些杯 [4] 芳烃（包括线性三聚体）对选定的镧系元素和锕系元素进行液/液萃取研究，以便更好地了解被四种 CMPO 功能取代的相应杯 [4] 芳烃的萃取特性. 1,3-二-CMPO衍生物的结构通过单晶X射线分析确认。

  DOI：

  10.1071/ch03163

文献信息

• Calix[4]arene-Functionalized Naphthalene and Perylene Imide Dyes
  作者：Myroslav O. Vysotsky、Volker Böhmer、Frank Würthner、Chang-Cheng You、Kari Rissanen

  DOI：10.1021/ol026402o

  日期：2002.8.1

  [reaction: see text] Calix[4]arenes bearing one, two, or four 1,8-naphthyl imide groups at the wide rim and bis-calix[4]arenes connected via perylene-bisimide dye spacers have been synthesized. The low-temperature NMR spectrum of the tetranaphthylimide suggests, in agreement with a crystal structure, a C2-symmetrical pinched cone conformation stabilized via face-to-face pi-pi interactions between opposite

  [反应：见正文]合成了在宽边缘带有一个，两个或四个1,8-萘酰亚胺基团的杯[4]芳烃和通过per-双酰亚胺染料间隔基连接的双杯[4]芳烃。四萘甲酰亚胺的低温NMR光谱表明，与晶体结构一致，通过相对的萘甲酰亚胺基团之间的面对面pi-pi相互作用可稳定C2对称的收缩锥构象。对per双杯[4]芳烃染料进行了紫外可见和荧光研究。