N-甲基-2-氧代环戊烷甲酰胺 | 82634-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-甲基-2-氧代环戊烷甲酰胺
• 英文名称: 2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methylamide
• 英文别名: 2-Oxo-cyclopentancarbonsaeure-methylamid；2-(N-methylcarbamoyl)cyclopentanone；N-Methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxamide
• CAS: 82634-76-2
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19218524
• 分子量: 141.17
• InChiKey: MBXHFKYMBGGDLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 0.09 Torr)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-2-氧代环戊烷甲酰胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5,6-二氢-2-甲基-2H-环戊并[D]异噻唑-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  4,5-trimethylene-4-isothiazoline-3-ones and their use as a bactericide

  摘要：

  该文本描述的是一种化合物，化学式为##STR1##，其中R.sub.1代表(i)氢、(ii)具有1-12个碳原子的烷基、(iii)具有1或2个羟基取代的2或3个碳原子的烷基、(iv)具有3到6个碳原子的烯基、(v)##STR2##其中n为0或1，m为1或2，R.sup.1为氢或1到5个碳原子的低烷基，R.sub.2为氢、低烷基、硝基、三氟甲基或卤素、(vi)具有3到6个碳原子的环烷基和(vii)##STR3##其中R.sub.3为氢、具有1-12个碳原子的烷基或上述定义的##STR4##，或其与矿物酸或有机酸的盐。这些化合物可用作杀菌剂或杀真菌剂。

  公开号：

  US04708959A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-adipamic acid ethyl ester 在 sodium 作用下， 生成 N-甲基-2-氧代环戊烷甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  323.的合成ñ -烷基-2-氧代环pentanecarboxyamides

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580001624

文献信息

• Studies on diastereoselective additions of 2-substituted cyclopentanones to ?-nitrostyrene
  作者：J. Deutsch、H.-J. Niclas、M. Ramm

  DOI：10.1002/prac.19953370105

  日期：——

  The Michael addition of 2-substituted cyclopentanones 1 to beta-nitrostyrene 2 proceeds at room temperature in the presence of catalysts such as NEt(3), DMAP, KOAc, or Ni(acac)(2) leading to 2-substituted 2-(2-nitro-1-phenylethyl)cyclopentanones 3/4. Depending on substituents R in 1 compounds rac-3/4 may be obtained with high diastereoselectivity. The influences of reaction conditions were studied and the diastereomeric ratio was determined by means of H-1-NMR spectroscopy. In the cases of rac-3/4a-c, rac-3g-i, rac-3k, the diastereomers could be isolated in pure form. The configuration of compounds rac-3a and rac-4a was established from X-ray crystallography.
• US4708959A
  申请人：——

  公开号：US4708959A

  公开（公告）日：1987-11-24
• 323. The synthesis of N-alkyl-2-oxocyclopentanecarboxyamides
  作者：David H. Johnson

  DOI：10.1039/jr9580001624

  日期：——
• 4,5-trimethylene-4-isothiazoline-3-ones and their use as a bactericide
  申请人：Centre International de Recherches Dermatologiques (C.I.R.D.)

  公开号：US04708959A1

  公开（公告）日：1987-11-24

  A 4,5-trimethylene-4-isothiazoline-3-one of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents (i) hydrogen, (ii) alkyl having 1-12 carbon atoms, (iii) alkyl having 2 or 3 carbon atoms and substituted by one or two hydroxy groups, (iv) alkenyl having 3 to 6 carbon atoms, (v) ##STR2## wherein n is 0 or 1, m is 1 or 2, R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl having from 1 to 5 carbon atoms and R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, nitro, trifluoromethyl or halogen, (vi) cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms and (vii) ##STR3## wherein R.sub.3 is hydrogen, alkyl having 1-12 carbon atoms or ##STR4## defined above, or the salt thereof with a mineral or organic acid. These compounds are useful as bactericides or fungicides.

  该文本描述的是一种化合物，化学式为##STR1##，其中R.sub.1代表(i)氢、(ii)具有1-12个碳原子的烷基、(iii)具有1或2个羟基取代的2或3个碳原子的烷基、(iv)具有3到6个碳原子的烯基、(v)##STR2##其中n为0或1，m为1或2，R.sup.1为氢或1到5个碳原子的低烷基，R.sub.2为氢、低烷基、硝基、三氟甲基或卤素、(vi)具有3到6个碳原子的环烷基和(vii)##STR3##其中R.sub.3为氢、具有1-12个碳原子的烷基或上述定义的##STR4##，或其与矿物酸或有机酸的盐。这些化合物可用作杀菌剂或杀真菌剂。