N-甲基-2-氨基-2-甲基丙酰胺 | 106914-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-2-氨基-2-甲基丙酰胺
• 中文别名: 2-氨基-N,2-二甲基-丙酰胺
• 英文名称: α amino isobutyryl methylamide
• 英文别名: H-Aib-NHMe；2-amino-N,2-dimethylpropanamide；2-amino-N,2-imethylpropanamide；α-Aminoisobuttersaeure-N-methylamid；N-methyl-2-amino-2-methylpropionamide
• CAS: 106914-07-2
• 化学式: C₅H₁₂N₂O
• mdl: MFCD12827482
• 分子量: 116.163
• InChiKey: HEZDWTXSXRFPEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-2-氨基-2-甲基丙酰胺 在 哌啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (R)-2-acetamido-5-amino-N-(2-methyl-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  DIPEPTIDE ANALOGS AS TGF-BETA INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及能够抑制TGF-β的二肽类似物，以及治疗癌症（例如多发性骨髓瘤和血液恶性肿瘤）、免疫疗法和使用这些化合物治疗纤维化病症的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。

  公开号：

  US20190127420A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-methyl-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 生成 N-甲基-2-氨基-2-甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  晶体和α-γ杂合肽溶液中的多种构象状态。C12螺旋在短序列中的易碎性。

  摘要：

  在模型序列Boc-Aib-Gpn-Aib-Gpn-NHMe中探查了由alpha-γ杂合肽序列产生的折叠子的构象性质。α-氨基异丁酰基（Aib）和加巴喷丁（Gpn）残基的选择极大地限制了空间可及的构象空间。预期该模型序列是α-γC12螺旋的短段，由三个连续的4-> 1氢键稳定，对应于α-多肽3（10）-螺旋的骨架扩展类似物。出乎意料的是，通过X射线衍射表征了三种不同的固态多晶型物。在一种形式中，在N端获得了两个连续的C12氢键，而在C端观察到了一个新颖的C17氢键合的伽马α伽马角。在其他两个多态中，在Gpn（2）和Gpn（4）处观察到分离的C9和C7氢键结合。还分别在肽Boc-Aib-Gpn-Aib-OMe和Boc-Gpn-Aib-NHMe肽中结晶建立了分离的C12和C9转角。NH共振的选择性谱线加宽以及对中等范围NH（i）-NH（i + 2）NOE的观察建立了CDCl3溶液中四肽构象异质性

  DOI：

  10.1021/jo8009819

文献信息

• HEPATITIS B CAPSID ASSEMBLY MODULATORS
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190375708A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  Described herein are hepatitis B capsid assembly modulators and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of hepatitis B.

  本文描述了乙型肝炎胶囊组装调节剂和包含该类化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗乙型肝炎是有用的。
• The Photochemistry of <i>N</i>‐<i>p</i>‐Toluenesulfonyl Peptides: The Peptide Bond as an Electron Donor
  作者：Roger R. Hill、Sharon A. Moore、David R. Roberts

  DOI：10.1562/2005-04-29-ra-507

  日期：2005.11

  The scope of photobiological processes that involve absorbers within a protein matrix may be limited by the vulnerability of the peptide group to attack by highly reactive redox centers consequent upon electronic excitation. We have explored the nature of this vulnerability by undertaking comprehensive product analyses of aqueous photolysates of 12 N‐p‐toluenesulfonyl peptides with systematically selected structures. The results indicate that degradation includes a major pathway that is initiated by intramolecular electron transfer in which the peptide bond serves as electron donor, and the data support the likelihood of a relay process in dipeptide derivatives.

  摘要涉及蛋白质基质中吸收剂的光生物学过程的范围可能会受到肽基易受电子激发后高活性氧化还原中心攻击的限制。我们对 12 种具有系统选择结构的 N 对甲苯磺酰基肽的水光解产物进行了全面的产物分析，从而探索了这种脆弱性的本质。结果表明，降解包括一个由分子内电子转移引发的主要途径，其中肽键是电子供体，数据支持了二肽衍生物发生中继过程的可能性。
• 1,4-Dihydropyridine dicarboxylic acid derivatives
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0352863A3

  公开（公告）日：1990-08-22

  Compounds of formula (wherein Ar, R, R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, m and n have the meanings given in the description), their preparation and pharmaceutical compositions containing them.The compounds of formula I are active on the cardiovascular system as antivasospastics, antiangina agents, antihyper­tensives and vasodilators.

  具有以下式中的化合物（其中Ar，R，R₁，R₂，R₃，R₄，R₅，m和n的含义如描述中所述），它们的制备以及含有它们的药物组合物。式I中的化合物对心血管系统具有活性，可作为抗血管痉挛剂、抗心绞痛药物、降压药和血管扩张剂。
• Compounds active on the cardiovascular system
  申请人：Zambon Group S.p.A.

  公开号：US05468746A1

  公开（公告）日：1995-11-21

  Compounds of the formula ##STR1## (wherein Ar, R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, m and n have the meanings given in the description), their preparation and pharmaceutical compositions containing them. The compounds of formula I are active on the cardiovascular system as antivasospastics, antiangina agents, antihypertensives and vasodilators.

  公式##STR1##的化合物（其中Ar、R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、m和n的含义如描述中所给），它们的制备以及含有它们的药物组合物。公式I的化合物在心血管系统上具有抗痉挛、抗心绞痛、降压和扩血管的活性。
• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120316147A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中R1至R4的定义如说明书和权利要求书中所述。该化合物可以用作药物。