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5-Acetamido-1-(3-chlorophenyl)-3-methylpyrazole | 105438-65-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Acetamido-1-(3-chlorophenyl)-3-methylpyrazole
英文别名
N-[2-(3-chloro-phenyl)-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl]-acetamide;N-[2-(3-chlorophenyl)-5-methylpyrazol-3-yl]acetamide
5-Acetamido-1-(3-chlorophenyl)-3-methylpyrazole化学式
CAS
105438-65-1
化学式
C12H12ClN3O
mdl
——
分子量
249.7
InChiKey
YLALWTNPCFPKJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Acetamido-1-(3-chlorophenyl)-3-methylpyrazole乙醇 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 N-methyl-N-[3-methyl-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-2-nitrobenzamide
    参考文献:
    名称:
    异色素[4,3-c]吡唑-5(1 H)-一衍生物的合成,苯并二氮杂receptor受体结合及分子模拟
    摘要:
    制备了一系列异色素[4,3-c]吡唑-5(1 H)-一衍生物7b – h,并在10μM下测试了它们从牛脑膜上置换特定的[ 3 H]氟硝西m的能力。显示上述衍生物的取代模式影响受体亲和力。该系列中活性最高的化合物是7e,对[ 3 H]氟硝西m的结合具有54%的抑制作用。将化合物7a – d,i与已知的异构体chromeno [4,3-c]吡唑-4(1H)-ones 14a – d,i进行了比较,表明异戊二烯/色烯异构体会影响活性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2012.06.028
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    VICENTINI, CHIARA BEATRICE;VERONESE, AUGUSTO CESARE;GIORI, PAOLO;GUARNERI+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 47, C. 6171-6172
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A new general and efficient synthesis of imidazo[4,5-c]pyrazole derivatives
    作者:Chiara Beatrice Vicentini、Augusto Cesare Veronese、Paolo Giori、Bruno Lumachi、Mario Guarneri
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87774-7
    日期:1990.1
    A new general and efficient synthesis of imidazo[4,5-c]pyrazoles (5) is reported. The key step of this synthetic procedure is the intramolecular cyclodehydration of 5-alkylamino-4-nitrosopyrazoles (4), which affords the title compounds (5) in good yields.
    报道了咪唑并[4,5-c]吡唑的一种新的通用有效合成方法(5)。该合成方法的关键步骤是5-烷基基-4-亚硝基吡唑(4)的分子内环脱,其以良好的收率提供标题化合物(5)。
  • A new route to the synthesis of imidazo [4,5-c]pyrazoles
    作者:Chiara Beatrice Vicentini、Augusto Cesare Veronese、Paolo Giori、Mario Guarneri
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82297-2
    日期:——
    A new synthesis of imidazo [4,5-c] pyrazoles, obtained through cyclisation of 4-nitroso-5-alkylamino-pyrazoles, is described.
    描述了通过4-亚硝基-5-烷基基-吡唑环化获得的咪唑并[4,5-c]吡唑的新合成方法。
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