1-phenyl-2-(2-phenylethynylthio)ethanone | 132606-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(2-phenylethynylthio)ethanone
• 英文别名: 1-Phenyl-2-(2-phenylethynylsulfanyl)ethanone
• CAS: 132606-75-8
• 化学式: C₁₆H₁₂OS
• 分子量: 252.337
• InChiKey: INNRMCDRRSUMGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(2-phenylethynylthio)ethanone 、 phenylmagnesium bromide 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到1,1-Diphenyl-2-phenylethynylsulfanyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Ganjian, Iraj, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2037 - 2039

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,3-噻二唑 、 2-溴苯乙酮 在 甲基锂 作用下， 生成 1-phenyl-2-(2-phenylethynylthio)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Ganjian, Iraj, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2037 - 2039

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A one-pot synthesis of alkynyl sulfides from terminal alkynes
  作者：Weixin Zheng、Fenfen Zheng、Ya Hong、Linfeng Hu

  DOI：10.1002/hc.20744

  日期：——

  A one-pot synthesis of alkynyl sulfide from terminal alkyne has been reported via lithiation of the alkyne, oxidative addition of sulfur, consecutively followed by the nucleophilic substitution of lithium alkynyl thiolate to various halides. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 23:105–110, 2012; View this article online at wileyonlinelibrary.com. DOI 10.1002/hc.20745

  据报道，通过炔烃的锂化、硫的氧化加成，连续将炔基硫醇锂亲核取代成各种卤化物，从末端炔烃一锅法合成炔基硫化物。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:105–110, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20745
• GANJIAN, IRAJ, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 2037-2039
  作者：GANJIAN, IRAJ

  DOI：——

  日期：——
• Ganjian, Iraj, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2037 - 2039
  作者：Ganjian, Iraj

  DOI：——

  日期：——