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5-Aethyl-11H-pyrido<3,4-a>-carbazol | 53645-55-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Aethyl-11H-pyrido<3,4-a>-carbazol
英文别名
5-ethyl-11H-pyrido[3,4-a]carbazole;5-Ethyl-11H-pyrido[3,4-A]carbazole
5-Aethyl-11H-pyrido<3,4-a>-carbazol化学式
CAS
53645-55-9
化学式
C17H14N2
mdl
——
分子量
246.312
InChiKey
KKTSQBOIMYBTHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Aethyl-11H-pyrido<3,4-a>-carbazol乙酸酐 反应 5.0h, 以160 mg的产率得到1-acetyl-4-ethyl-1,12a-dihydro<1,6>naphthyridino<4,6-aml>-carbazol-11(12H)-one
    参考文献:
    名称:
    Baradarani, M. Mehdi; Dalton, Lesley; Heatley, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1503 - 1508
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-acetoxy-3-oxobutyl)-5-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-11H-pyrido<3,4-a>carbazole 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 萘烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以23 mg的产率得到5-Aethyl-11H-pyrido<3,4-a>-carbazol
    参考文献:
    名称:
    Cohylakis, Demetrios; Baradarani, M. Mehdi; Joule, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1290 - 1293
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BARADARANI, M. MEHDI;DALTON, L.;HEATLEY, F.;COHYLAKIS, D.;JOULE, J. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 7, 1503-1508
    作者:BARADARANI, M. MEHDI、DALTON, L.、HEATLEY, F.、COHYLAKIS, D.、JOULE, J. A.
    DOI:——
    日期:——
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