3-amino-5-(3-ethoxypropyl)-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene | 62784-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 3-amino-5-(3-ethoxypropyl)-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
• 英文别名: 2-(3-ethoxypropyl)tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaen-5-amine
• CAS: 62784-79-6
• 化学式: C₂₀H₂₃NO
• 分子量: 293.409
• InChiKey: JRFZCOYRMUYJGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-(3-ethoxypropyl)-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene 在 磷酸酐 、 sodium hydroxide 、 potassium iodide 、 磷酸 作用下， 以48%的产率得到3-Amino-5-(3-iodopropyl)-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Process for dibenzocycloheptene compounds

  摘要：

  本发明涉及一种制备在5位具有氨基烷基取代基的5H-二苯并[a,d]环庚烯化合物和衍生物的方法，通过在三氟乙酸中用碱金属硼氢化物还原相应的5-氨基烷基-5-羟基化合物来实现。

  公开号：

  US04235820A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-5-(3-ethoxypropyl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol 在 sodium borohydrid 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-amino-5-(3-ethoxypropyl)-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Process for dibenzocycloheptene compounds

  摘要：

  本发明涉及一种制备在5位具有氨基烷基取代基的5H-二苯并[a,d]环庚烯化合物和衍生物的方法，通过在三氟乙酸中用碱金属硼氢化物还原相应的5-氨基烷基-5-羟基化合物来实现。

  公开号：

  US04235820A1

文献信息

• Reactions of Sodiurn Borohydride in Acidic Media; IV. Reduction of Diarylmethanols and Triarylmethanols in Trifluoroacetic Acid^1-3
  作者：Gordon W. GRIBBLE、Robert M. LEESE、Ben E. EVANS

  DOI：10.1055/s-1977-24308

  日期：——
• US4235820A
  申请人：——

  公开号：US4235820A

  公开（公告）日：1980-11-25