N-甲基-4,5,6,7-四氢-1,3-苯并噻唑-2-胺 | 40534-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-甲基-4,5,6,7-四氢-1,3-苯并噻唑-2-胺
• 英文名称: N-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: N-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 40534-18-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂S
• mdl: MFCD03848700
• 分子量: 168.263
• InChiKey: KKHSFIGAKBKWFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114°
• 沸点：
  287.4±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-4,5,6,7-四氢-1,3-苯并噻唑-2-胺 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 2-((1H-indol-4-yl)oxy)-N-methyl-N-(4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF MHC-I
  [FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DU CMH-1

  摘要：

  本公开的发明是能够治疗病毒感染的化合物的实施例。例如，这些化合物能够通过作为免疫调节剂来抑制病毒对主要组织相容性复合物I（MHC-I）的降调，从而治疗、治愈或根除病毒感染（例如HIV感染）。更具体地，本公开涉及在治疗感染病毒的患者中使用杂环芳基化合物或其盐或类似物。所公开的化合物可以单独使用或与其他药理活性剂联合使用，以治疗、治愈或根除病毒，特别是在患有持续潜伏病毒感染的患者中。在某些实施例中，所公开的化合物可以单独使用或与其他药理活性剂联合使用，促进潜伏细胞中病毒产生的重新激活和这些细胞的根除。

  公开号：

  WO2019213295A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲硫脲 、 2-氯环己酮 在 magnesium sulfate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.25h， 以43%的产率得到N-甲基-4,5,6,7-四氢-1,3-苯并噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF MHC-I
  [FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DU CMH-1

  摘要：

  本公开的发明是能够治疗病毒感染的化合物的实施例。例如，这些化合物能够通过作为免疫调节剂来抑制病毒对主要组织相容性复合物I（MHC-I）的降调，从而治疗、治愈或根除病毒感染（例如HIV感染）。更具体地，本公开涉及在治疗感染病毒的患者中使用杂环芳基化合物或其盐或类似物。所公开的化合物可以单独使用或与其他药理活性剂联合使用，以治疗、治愈或根除病毒，特别是在患有持续潜伏病毒感染的患者中。在某些实施例中，所公开的化合物可以单独使用或与其他药理活性剂联合使用，促进潜伏细胞中病毒产生的重新激活和这些细胞的根除。

  公开号：

  WO2019213295A1

文献信息

• [EN] PIFITHRIN ANALOGUES AND METHODS OF TREATING RETT SYNDROME<br/>[FR] ANALOGUES DE PIFITHRINE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU SYNDROME DE RETT
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020247336A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Disclosed herein are Pifithrin compounds, methods of treating Rett Syndrome, brain fusion organoids comprising a fusion between a cerebral cortex (Cx) organoid and the ganglionic eminence (GE) organoid, one of which comprises, consists essentially of, or consists of neural cells having a loss of function mutation in the Methyl-CpG Binding Protein 2 (MECP2) gene, and methods of using the brain fusion organoid to screen for candidate compounds that treat, reduce, or inhibit the abnormal neural activities caused by MECP2 − mutations.

  本文披露了Pifithrin化合物，治疗雷特综合征的方法，包括脑融合器官样体，其中包括大脑皮层（Cx）器官样体和神经节突起（GE）器官样体之间的融合，其中一个器官样体包括、基本上由或完全由在甲基-CpG结合蛋白2（MECP2）基因中具有功能丧失突变的神经细胞，并且使用脑融合器官样体来筛选治疗、减少或抑制由MECP2突变引起的异常神经活动的候选化合物的方法。
• [EN] INHIBITORS OF VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS DE VIRUS
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2016183093A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present technology is directed to compounds, compositions, and methods to treat a viral infection. The compound is according to Formula I or a solvate and/or pharmaceutically acceptable salt thereof. The technology is especially suited to treat Chikungunya virus, Zika virus, Venezuelan equine encephalitis virus, and/or respiratory syncytial virus infection.

  这项技术旨在开发化合物、组合物和方法来治疗病毒感染。该化合物符合公式I或其溶剂化物和/或药学上可接受的盐。该技术特别适用于治疗基孔肯雅病毒、寨卡病毒、委内瑞拉马蹄病毒和/或呼吸道合胞病毒感染。
• Arylpiperazines as fatty acid transport protein 1 (FATP1) inhibitors with improved potency and pharmacokinetic properties
  作者：Tetsuyoshi Matsufuji、Mika Ikeda、Asuka Naito、Masakazu Hirouchi、Shoichi Kanda、Masanori Izumi、Jun Harada、Tsuyoshi Shinozuka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.02.116

  日期：2013.5

  The discovery and optimization of a novel series of FATP1 inhibitors are described. Through the derivatization process, arylpiperazine derivatives 5k and 12a were identified as possessing potent in vitro activity against human and mouse FATP1s as well as excellent pharmacokinetic properties. In vivo evaluation of triglyceride accumulation in the liver, white gastrocnemius muscle and soleus is also described. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• INHIBITORS OF VIRUSES
  申请人：University of Kansas

  公开号：US20180086749A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present technology is directed to compounds, compositions, and methods to treat a viral infection. The compound is according to Formula I or a solvate and/or pharmaceutically acceptable salt thereof. The technology is especially suited to treat Chikungunya virus, Zika virus, Venezuelan equine encephalitis virus, and/or respiratory syncytial virus infection.
• SMALL MOLECULE MODULATORS OF MHC-I
  申请人：RetroVirox, Inc.

  公开号：US20220411419A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The invention disclosed herein are embodiments of compounds capable of treating a viral infection. For example, the compounds are capable of inhibiting viral downmodulation of major histocompatibility complex I (MHC-I), such as by acting as immunomodulators of the immune system to treat, cure or eradicate a viral infection (e.g., HIV infection). More particularly, the present disclosure relates to the use of a heteroaryl compound or salts or analogs thereof, in the treatment of patients infected with a virus. The disclosed compounds may be used alone or in combination with other pharmacologically active agents to treat, cure or eradicate the virus, particularly in patients with persistent, latent viral infection. In some embodiments, the disclosed compounds can be used alone or in combination with other pharmacologically active agents to promote reactivation of viral production in latent cells and eradication of such cells.