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2-{Hydroxy-[3-(1-hydroxy-2-methoxycarbonyl-allyl)-phenyl]-methyl}-acrylic acid methyl ester | 139676-76-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-{Hydroxy-[3-(1-hydroxy-2-methoxycarbonyl-allyl)-phenyl]-methyl}-acrylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 2-[hydroxy-[3-(1-hydroxy-2-methoxycarbonylprop-2-enyl)phenyl]methyl]prop-2-enoate
2-{Hydroxy-[3-(1-hydroxy-2-methoxycarbonyl-allyl)-phenyl]-methyl}-acrylic acid methyl ester化学式
CAS
139676-76-9
化学式
C16H18O6
mdl
——
分子量
306.315
InChiKey
GEBRZJMSOSPUHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-{Hydroxy-[3-(1-hydroxy-2-methoxycarbonyl-allyl)-phenyl]-methyl}-acrylic acid methyl esterammonium hydroxide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃吡啶甲醇乙醚 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 hexamethyl 1,13-diazapentacyclo <11.11.11.15,9.117,21.128,32> octatriaconta-3,5,7,9(36),10,15,17,19,21,(37),22,26,28,30,32,(38),33-pentadecaene-3,11,15,23,26,34-hexacarboxylate
    参考文献:
    名称:
    新的[5,7]正环环烷,[7,7]环环烷和相应的大双环隐环烯的合成及其结构特征。
    摘要:
    与丙烯酸甲酯二醛的的Baylis-Hillman反应,接着将得到的二元醇的乙酰化,得到二乙酸酯3,14,16和20。用氨处理后,这些二乙酸酯提供了新的环烷和相应的大双环隐烷。描述了环烷的构象分析。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85265-0
  • 作为产物:
    描述:
    间苯二甲醛丙烯酸甲酯(MA)三乙烯二胺 作用下, 反应 144.0h, 以87%的产率得到2-{Hydroxy-[3-(1-hydroxy-2-methoxycarbonyl-allyl)-phenyl]-methyl}-acrylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    新的[5,7]正环环烷,[7,7]环环烷和相应的大双环隐环烯的合成及其结构特征。
    摘要:
    与丙烯酸甲酯二醛的的Baylis-Hillman反应,接着将得到的二元醇的乙酰化,得到二乙酸酯3,14,16和20。用氨处理后,这些二乙酸酯提供了新的环烷和相应的大双环隐烷。描述了环烷的构象分析。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85265-0
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文献信息

  • Selective Mono and Biscondensations of Dialdehydes with Methylacrylate
    作者:Yves Fort、Marie-Christine Berthe、Paul Caubére
    DOI:10.1080/00397919208019308
    日期:1992.5
    DABCO-catalysed mono and biscondensations of dialdehydes with methylacrylate can be easily performed with good to high selectivity under mild conditions.
  • Bauchat Patrick, Le Bras Nathalie, Rigal Luc, Foucaud Andre, Tetrahedron, 50 (1994) N 2, S 7815-7826
    作者:Bauchat Patrick, Le Bras Nathalie, Rigal Luc, Foucaud Andre
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and structural features of new [5,7] orthocyclophanes, [7,7] cyclophanes and corresponding macrobicyclic cryptophanes.
    作者:Patrick Bauchat、Nathalie Le Bras、Luc Rigal、André Foucaud
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85265-0
    日期:1994.1
    Baylis-Hillman reaction of dialdehydes with methyl acrylate, followed by acetylation of the resulting diols gave diacetates 3, 14, 16 and 20. Treated with ammonia, these diacetates afforded new cyclophanes and the corresponding macrobicyclic cryptophanes. Conformational analysis of the cyclophanes was described.
    与丙烯酸甲酯二醛的的Baylis-Hillman反应,接着将得到的二元醇的乙酰化,得到二乙酸酯3,14,16和20。用氨处理后,这些二乙酸酯提供了新的环烷和相应的大双环隐烷。描述了环烷的构象分析。
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