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bis(2,4-diisobutyryl-1H-pyrrol-5-yl)methane | 1186206-88-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(2,4-diisobutyryl-1H-pyrrol-5-yl)methane
英文别名
1-[5-[[3,5-bis(2-methylpropanoyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-(2-methylpropanoyl)-1H-pyrrol-2-yl]-2-methylpropan-1-one
bis(2,4-diisobutyryl-1H-pyrrol-5-yl)methane化学式
CAS
1186206-88-1
化学式
C25H34N2O4
mdl
——
分子量
426.556
InChiKey
NASCSWVVENDRGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    99.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯bis(2,4-diisobutyryl-1H-pyrrol-5-yl)methane4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以36%的产率得到bis(1-tert-butoxycarbonyl-2,4-diisobutyryl-1H-pyrrol-5-yl)methane
    参考文献:
    名称:
    2,4-二酰基吡咯的区域选择性还原和2,4-二乙烯基吡咯的合成
    摘要:
    已经研究了 2,4-二酰基吡咯的还原,然后脱水以制备二乙烯基吡咯。N-苯基磺酰基在2,4-二酰基吡咯的还原过程中在4-位表现出导向能力,并且对2-和4-甲醇的形成实现了完全的区域选择性;已经制备了几种新的衍生物,包括 2,4-二乙烯基吡咯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,69451 Weinheim,德国,2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900331
  • 作为产物:
    描述:
    二甲醇缩甲醛2,4-diisobutyryl-1H-pyrrole三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.17h, 以22%的产率得到bis(2,4-diisobutyryl-1H-pyrrol-5-yl)methane
    参考文献:
    名称:
    2,4-二酰基吡咯的区域选择性还原和2,4-二乙烯基吡咯的合成
    摘要:
    已经研究了 2,4-二酰基吡咯的还原,然后脱水以制备二乙烯基吡咯。N-苯基磺酰基在2,4-二酰基吡咯的还原过程中在4-位表现出导向能力,并且对2-和4-甲醇的形成实现了完全的区域选择性;已经制备了几种新的衍生物,包括 2,4-二乙烯基吡咯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,69451 Weinheim,德国,2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900331
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文献信息

  • Regioselective Reduction of 2,4-Diacylpyrroles and the Synthesis of a 2,4-Divinylpyrrole
    作者:Yan Li、David Dolphin
    DOI:10.1002/ejoc.200900331
    日期:2009.7
    Reduction of 2,4-diacylpyrroles followed by dehydration to prepare the divinylpyrroles has been studied. The N-phenylsulfonyl group exhibited directing ability at the 4-position during the reduction of 2,4-diacylpyrrole and complete regioselectivity was achieved for formations of the 2- and 4-carbinols; several new derivatives, including 2,4-divinylpyrrole, have been prepared.(© Wiley-VCH Verlag GmbH
    已经研究了 2,4-二酰基吡咯的还原,然后脱水以制备二乙烯基吡咯。N-苯基磺酰基在2,4-二酰基吡咯的还原过程中在4-位表现出导向能力,并且对2-和4-甲醇的形成实现了完全的区域选择性;已经制备了几种新的衍生物,包括 2,4-二乙烯基吡咯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,69451 Weinheim,德国,2009)
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