(1S,2S,5R,6S)-2-amino-4-methylenebicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid | 1440525-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S,5R,6S)-2-amino-4-methylenebicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid
• 英文别名: (1S*,2S*,5R*,6S*)-2-amino-4-methylenebicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid；(1S,2S,5R,6S)-2-amino-4-methylidenebicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid
• CAS: 1440525-46-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: OOLBYBOPYDRLHD-JXBXBTJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,5R,6R)-2-氨基-4-氧代双环[3.1.0]己烷-2,6-二甲酸 、 、 、 Bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid, 2-amino-4-fluoro-, (1S,2R,4S,5S,6S)-(9CI) 、 、 (1S,2S,5R,6S)-2-amino-4-methylenebicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid 、 L-谷氨酸 生成 2-amino-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Excitatory amino acid receptor modulators

  摘要：

  式子 ##STR1## 中R.sup.1和R.sup.2的定义如说明书所述，以及其非毒性代谢易裂解的酯和酰胺是作为代谢型谷氨酸受体功能调节剂的有用化合物。

  公开号：

  US06160009A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,5R,6S)-di-tert-butyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-methylenebicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以44%的产率得到(1S,2S,5R,6S)-2-amino-4-methylenebicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-取代的2-氨基双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸酯的合成和药理学表征：新型有效和选择性代谢型谷氨酸2/3受体激动剂的鉴定

  摘要：

  作为我们对鉴定作用于代谢型谷氨酸（mGlu）2/3受体的新型激动剂的兴趣的一部分，我们探索了1 S，2 S，5 R，6 S的结构修饰作用-2-氨基双环[3.1.0] -2,6-己二酸己烷酯（LY354740），一种有效且药理平衡的mGlu2 / 3受体激动剂。在此分子的C4位上引入相对较小的取代基（例如F，O）会导致额外的高效mGlu2 / 3激动剂，与其他mGlu受体亚型相比，具有出色的选择性，同时还添加了较大的C4取代基（例如SPh ）导致激动剂效能的丧失和/或出现弱的mGlu2 / 3受体拮抗剂活性。体内α-氟取代类似物（LY459477）的进一步表征表明，该分子在大鼠中具有良好的口服生物利用度，并且在不损害神经肌肉协调性的剂量下有效抑制了苯环利定诱发的自发活动。

  DOI：

  10.1021/jm4000165

文献信息

• MGLU 2/3 AGONISTS
  申请人：Eli Lily and Company

  公开号：US20130197079A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides novel mGlu2/3 agonists useful in the treatment of neurological or psychiatric disorders.

  本发明提供了一种在治疗神经系统或精神疾病中有用的新型mGlu2/3激动剂。
• US6160009A
  申请人：——

  公开号：US6160009A

  公开（公告）日：2000-12-12
• US6268507B1
  申请人：——

  公开号：US6268507B1

  公开（公告）日：2001-07-31
• US8575214B2
  申请人：——

  公开号：US8575214B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• Synthesis and Pharmacological Characterization of 4-Substituted-2-Aminobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylates: Identification of New Potent and Selective Metabotropic Glutamate 2/3 Receptor Agonists
  作者：James A. Monn、Matthew J. Valli、Steven M. Massey、Junliang Hao、Matthew R. Reinhard、Mark G. Bures、Beverly A. Heinz、Xushan Wang、Joan H. Carter、Brian G. Getman、Gregory A. Stephenson、Marc Herin、John T. Catlow、Steven Swanson、Bryan G. Johnson、David L. McKinzie、Steven S. Henry

  DOI：10.1021/jm4000165

  日期：2013.6.13

  novel agonists acting at metabotropic glutamate (mGlu) 2/3 receptors, we have explored the effect of structural modifications of 1S,2S,5R,6S-2-aminobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate (LY354740), a potent and pharmacologically balanced mGlu2/3 receptor agonist. Incorporation of relatively small substituents (e.g., F, O) at the C4 position of this molecule resulted in additional highly potent mGlu2/3

  作为我们对鉴定作用于代谢型谷氨酸（mGlu）2/3受体的新型激动剂的兴趣的一部分，我们探索了1 S，2 S，5 R，6 S的结构修饰作用-2-氨基双环[3.1.0] -2,6-己二酸己烷酯（LY354740），一种有效且药理平衡的mGlu2 / 3受体激动剂。在此分子的C4位上引入相对较小的取代基（例如F，O）会导致额外的高效mGlu2 / 3激动剂，与其他mGlu受体亚型相比，具有出色的选择性，同时还添加了较大的C4取代基（例如SPh ）导致激动剂效能的丧失和/或出现弱的mGlu2 / 3受体拮抗剂活性。体内α-氟取代类似物（LY459477）的进一步表征表明，该分子在大鼠中具有良好的口服生物利用度，并且在不损害神经肌肉协调性的剂量下有效抑制了苯环利定诱发的自发活动。