2-bromo-1-(4-chloro-2-nitrophenyl)ethanone | 174566-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-chloro-2-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 174566-56-4
• 化学式: C₈H₅BrClNO₃
• 分子量: 278.49
• InChiKey: LGQSXSWVURWTAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-chloro-2-nitrophenyl)ethanone 、 2-(2-吡啶)-苯并咪唑 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kamil, Arfa; Akhtar, Shamim; Noureen, Shagufta, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2015, vol. 37, # 4, p. 787 - 791

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricyclic dicarbonyl derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05688803A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  Compounds of general formula (Ia), (Ib) and (II), wherein R.sup.1 and R.sup.2 each independently signify hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, nitro, trifluoromethyl, amino, halogen, cyano or R.sup.3 R.sup.4 NS(O).sub.2 -- and R.sup.3 and R.sup.4 signify lower alkyl, and R.sup.2 can additionally signify morpholino or thiomorpholino, a 5- or 6-membered heterocycle with 1-3N atoms optionally substituted by lower alkyl, hydroxy, amino or the group --CH.sub.2 NHCH.sub.3, a bicyclic heterocycle with 1-3N atoms or a group --NR.sup.5 R.sup.6 or --OR.sup.5 in which R.sup.5 and R.sup.6 can be the same or different and signify hydrogen, lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl, amino-lower alkyl or lower alkylamino-lower alkyl, and X in formula (II) signifies --CH.dbd.CH--, --CH.dbd.N--, --NH--, --CO-- or --O--, as well as pharmaceutically usable salts of compounds of general formula (Ia), (Ib) and (II). They can be used for the treatment or prevention of illnesses, especially for the treatment or prevention of ischemia, hypoglycaemia, hypoxia, cerebral vascular spasms, spasticity, trauma, hemorrhagia, infection (viral, bacterial, amoebic, prional), epileptic seizures, autoimmune diseases, withdrawal symptoms, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease, intoxications, olivoponto-cerebellar atrophy, spinal cord injuries, schizophrenia, depressions, anxiety states, dependence, pains,autism and mental retardation.

  通式(Ia)、(Ib)和(II)的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立表示氢、较低烷基、较低烷氧基、硝基、三氟甲基、氨基、卤素、氰基或R.sup.3 R.sup.4 NS(O).sub.2 --，而R.sup.3和R.sup.4表示较低烷基，R.sup.2还可以表示吗啡环或硫吗啡环，1-3个N原子的5-或6成员杂环，可选择地由较低烷基、羟基、氨基或基团--CH.sub.2 NHCH.sub.3取代，含有1-3个N原子的双环杂环或--NR.sup.5 R.sup.6或--OR.sup.5基团，其中R.sup.5和R.sup.6可以相同也可以不同，并表示氢、较低烷基、羟基较低烷基、较低烷氧基较低烷基、氨基较低烷基或较低烷基氨基较低烷基，以及通式(II)中的X表示--CH.dbd.CH--、--CH.dbd.N--、--NH--、--CO--或--O--，以及通式(Ia)、(Ib)和(II)的药用盐。它们可用于治疗或预防疾病，特别是用于治疗或预防缺血、低血糖、缺氧、脑血管痉挛、痉挛、创伤、出血、感染（病毒性、细菌性、阿米巴性、朊病毒性）、癫痫发作、自身免疫疾病、戒断症状、阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化、亨廷顿病、中毒、橄榄桥小脑萎缩、脊髓损伤、精神分裂症、抑郁症、焦虑状态、依赖、疼痛、自闭症和智力障碍。
• Imidazopyridine-Based Thiazole Derivatives as Potential Antidiabetic Agents: Synthesis, In Vitro Bioactivity, and In Silico Molecular Modeling Approach
  作者：Rafaqat Hussain、Wajid Rehman、Shoaib Khan、Aneela Maalik、Mohamed Hefnawy、Ashwag S. Alanazi、Yousaf Khan、Liaqat Rasheed

  DOI：10.3390/ph16091288

  日期：——

  A new series of thiazole derivatives (4a-p) incorporating imidazopyridine moiety was synthesized and assessed for their in vitro potential α-glucosidase potency using acarbose as a reference drug. The obtained results suggested that compounds 4a (docking score = −13.45), 4g (docking score = −12.87), 4o (docking score = −12.15), and 4p (docking score = −11.25) remarkably showed superior activity against

  合成了一系列新的包含咪唑并吡啶部分的噻唑衍生物 (4a-p)，并使用阿卡波糖作为参考药物评估了其体外潜在的 α-葡萄糖苷酶效力。获得的结果表明，化合物4a（对接分数= -13.45）、4g（对接分数= -12.87）、4o（对接分数= -12.15）和4p（对接分数= -11.25）针对目标α显着表现出优异的活性-葡萄糖苷酶，IC50值分别为5.57±3.45、8.85±2.18、7.16±1.40和10.48±2.20。通过进一步研究最活跃的支架与α-葡萄糖苷酶活性位点相互作用的结合模式，完成对接分析以探索α-葡萄糖苷酶的活性空腔。结果的解释清楚地表明，支架 4a 和 4o 成为最有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，有望与 α-葡萄糖苷酶的活性位点具有优异的结合相互作用。此外，利用各种光谱方法，如1H-NMR、13C-NMR和HREI-MS，确定了合成支架的精确结构。
• TRICYCLIC DICARBONYL DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0760819B1

  公开（公告）日：2000-07-19
• US5688803A
  申请人：——

  公开号：US5688803A

  公开（公告）日：1997-11-18
• Kamil, Arfa; Akhtar, Shamim; Noureen, Shagufta, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2015, vol. 37, # 4, p. 787 - 791
  作者：Kamil, Arfa、Akhtar, Shamim、Noureen, Shagufta、Saify, Zafar Saied、Jahan, Sarwat、Khan, Khalid Mohammed、Rahim, Fazal、Taha, Muhammad、Mushtaq, Nousheen、Arif, Muhammad、Perveen, Shahnaz、Chaudhary, Muhammad Iqbal

  DOI：——

  日期：——