1-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-ethanol | 894077-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-ethanol
• 英文别名: 1-(1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)ethanol
• CAS: 894077-02-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: OLAMWGVYODPVAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-ethanol 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼 、 双氧水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 乙硫醇 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-(1-Hydroxy-ethyl)-2-prop-2-ynyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An organochromium-mediated synthesis of 11-deoxydaunomycinone via a tandem benzannulation/Friedel-Crafts double cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00215a058
• 作为产物：
  描述：

  1-Acetyl-4-methoxy-3-cyclohexen 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  An organochromium-mediated synthesis of 11-deoxydaunomycinone via a tandem benzannulation/Friedel-Crafts double cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00215a058

文献信息

• 3-Amino-pyrazolo[3,4b]pyridines as inhibitors of protein tyrosine kinases, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Schwede Wolfgang

  公开号：US20090030010A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  This invention relates to compounds of general formula I in which R 1 and R 2 are described in this application, the use of the compounds of general formula I as inhibitors of protein tyrosine kinases for treatment of various diseases as well as the compounds of general formulas II and III as intermediate compounds for the production of compounds of general formula I, whereby X, R 1a and R 2a have the meaning that is described in general formulas II and III.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1和R2在本申请中被描述，一般式I的化合物用作蛋白质酪氨酸激酶的抑制剂以治疗各种疾病，以及一般式II和III的化合物作为一般式I的化合物的中间体化合物的使用，其中X，R1a和R2a具有在一般式II和III中描述的含义。
• CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Lanter James C.

  公开号：US20110312936A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 4 , J, Q, and A are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明涉及I式化合物，其中：R1、R2、R4、J、Q和A如规范中所定义。本发明还涉及一种预防、治疗或改善综合症、紊乱或疾病的方法，其中所述综合症、紊乱或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。本发明还涉及通过给哺乳动物施加至少一种I式化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• WO2006/63805
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 3-AMINO-PYRAZOLO[3,4B]PYRIDINE ALS INHIBITOREN VON PROTEINTYROSINKINASEN ZUR BEHANDLUNG VON ANGIOGENEN, HYPERPROLIFERATIVEN ODER NEURODEGENERATIVEN ERKRANKUNGEN
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP1846402B1

  公开（公告）日：2014-02-26
• INHIBITORS OF EZH2
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3341379B1

  公开（公告）日：2019-10-09