9-phenyl-9H-purine-6-carboximidamide acetate salt | 936574-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 9-phenyl-9H-purine-6-carboximidamide acetate salt
• 英文别名: Acetic acid;9-phenylpurine-6-carboximidamide
• CAS: 936574-02-6
• 化学式: C₂H₄O₂*C₁₂H₁₀N₆
• 分子量: 298.304
• InChiKey: AHXIUEMWNJIUJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸铵 、 Methyl 9-phenylpurine-6-carboximidate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到9-phenyl-9H-purine-6-carboximidamide acetate salt
  参考文献：
  名称：

  7,8-二氢嘧啶并[5,4-d]嘧啶的高效合成

  摘要：

  7,8-二氢嘧啶并[5,4-d]嘧啶4通过用伯胺处理9-芳基-6-氰基嘌呤1以非常好的产率分离。胺对嘌呤环的 C8 进行亲核攻击，随后咪唑单元开环，随后涉及新形成的脒基和嘧啶环中的氰基取代基的分子内环化产生 7,8-二氢嘧啶[5， 4-d]嘧啶结构 4. 当使用氨代替伯胺时，由于互变异构平衡，化合物 4 进一步快速反应以提供更稳定的嘧啶并 [5,4-d] 嘧啶 6。当嘌呤 1a 和过量的乙醇胺在甲醇中回流加热时，​​芳香结构 6 也被分离出来，以及在室温下，在催化量的 DBU 存在下，将嘌呤 1c 与过量的（4-甲氧基苯基）肼在 THF 中混合。在这两种情况下，产物都是通过前体 7,8-二氢嘧啶并[5,4-d]嘧啶 4 的 Dimroth 重排形成的。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600883