(RS)-1-([3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-{3-[(R)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-propyl}-amino)-9-fluoro-1,2-dihydro-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (RS)-1-([3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-{3-[(R)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-propyl}-amino)-9-fluoro-1,2-dihydro-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one
• 英文别名: (5R)-5-[3-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl-(5-fluoro-11-oxo-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12),9-tetraen-3-yl)amino]propyl]-3-(3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-6-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₃₄H₄₃FN₄O₅SSi
• 分子量: 666.9
• InChiKey: CGORGZIHQCGZNX-DXDQHDRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1RS)-9-fluoro-1-{3-[(R)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-propylamine}-1,2-dihydro-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one 、 3-(叔丁基-二甲基-硅烷基OXY)-丙醛 以the title compound was obtained as a yellow foam (62 mg; 46% yield)的产率得到(RS)-1-([3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-{3-[(R)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-propyl}-amino)-9-fluoro-1,2-dihydro-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中“”表示化学键或不存在，V为CH、CR6或N；R0为H或，如果“”是化学键，也可以是烷氧基；R1为H或卤素；当“”为化学键时，U为CH或N，如果“”不存在，则U为CH2、NH或NRg；R2为H、烷基羰基或—CH2—R3；R3为H、烷基或羟基烷基；当n不为0且R5为H时，R4为H或也可以是OH；R5为H、烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基烷基、羧基或烷氧羰基；R6为羟基烷基、羧基、烷氧羰基或—(CH2)q—NR7R8，其中q为1、2或3，R7和R8各自独立地为H或烷基，或者R7和R8与它们所带的N原子形成一个环；R9为烷基或羟基烷基；A为—(CH2)p—、—CH2CH2CH(OH)—或—COCH2CH(OH)—；G为取代苯基或G1或G2，其中Q为O或S，X为CH或N；Y1、Y2和Y3可以各自为CH或N；当A为—CH2CH2CH(OH)—或—COCH2CH(OH)—时，n为0，当A为—(CH2)p—时，n为0、1或2，其中p为1、2、3或4，但总和n和p为2、3或4；以及其盐。

  公开号：

  US20160237088A1

文献信息

• Tricyclic oxazolidinone antibiotic compounds
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US09346804B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The present invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein “----” is a bond or is absent, V is CH, CR6 or N; R0 is H or, if “----” is a bond, may also be alkoxy; R1 is cyano, alkyl, or ethynyl; U is CH or N when “----” is a bond, or, if “----” is absent, U is CH2, NH or NH9; R2 is H, alkylcarbonyl or CH2—R3; R3 is H, alkyl or hydroxyalkyl; R4 is H or, if n is not 0 and R5 is H, may also be OH; R5 is H, alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkoxyalkyl, carboxy or alkoxycarbonyl; R6 is hydroxyalkyl, carboxy, alkoxycarbonyl or —(CH2)q—NR7R8, q being 1, 2 or 3 and each of R7 and R8 independently being H or alkyl or R7 and R8 forming with the N atom bearing them a ring; R9 is alkyl or hydroxyalkyl; A is —(CH2)p—, —CH2CH2CH(OH)— or —COCH2CH(OH)—; G is substituted phenyl or G1 or G2, wherein Q is O or S and X is CH or N; and Y1, Y2 and Y3 may each be CH or N; and n is 0 when A is —CH2CH2CH(OH)— or —COCH2CH(OH)—, and n is 0, 1 or 2 when A is —(CH2)p—, p being 1, 2, 3 or 4, with the proviso that the sum of n and p is then 2, 3 or 4; and to salts of such compounds.

  本发明涉及具有以下式（I）的抗菌化合物，“----”表示键合或不存在，V为CH，CR6或N；R0为H或，如果“----”为键合，则也可以为烷氧基；R1为氰基，烷基或乙炔基；当“----”为键合时，U为CH或N，如果“----”不存在，则U为CH2，NH或NH9；R2为H，烷基羰基或 —R3；R3为H，烷基或羟基烷基；R4为H或，如果n不为0且R5为H，则也可以为OH；R5为H，烷基，羟基烷基，氨基烷基，烷氧基烷基，羧基或烷氧羰基；R6为羟基烷基，羧基，烷氧羰基或—（ ）q—NR7R8，其中q为1、2或3，R7和R8各自独立地为H或烷基，或R7和R8与它们所带的N原子形成环；R9为烷基或羟基烷基；A为—（ ）p—，— CH（OH）—或—CO CH（OH）—；G为取代苯基或G1或G2，其中Q为O或S，X为CH或N；Y1、Y2和Y3可以分别为CH或N；当A为— CH（OH）—或—CO CH（OH）—时，n为0，当A为—（ ）p—时，n为0、1或2，p为1、2、3或4，但n和p的总和为2、3或4；以及这些化合物的盐。