(3S)-7,7-dichloro-3-hydroxy-2,2-dimethyl-octanoic acid methyl ester | 273202-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-7,7-dichloro-3-hydroxy-2,2-dimethyl-octanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (S)-7,7-dichloro-3-hydroxy-2,2-dimethyloctanoate；methyl (3S)-7,7-dichloro-3-hydroxy-2,2-dimethyloctanoate
• CAS: 273202-86-1
• 化学式: C₁₁H₂₀Cl₂O₃
• 分子量: 271.184
• InChiKey: XCWULOCJROQHOQ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-7,7-dichloro-3-hydroxy-2,2-dimethyl-octanoic acid methyl ester 在 吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium hydrogencarbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.92h， 生成 (3S)-7,7-dichloro-2,2-dimethyl-3-[2-[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]oxyoctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  总合成物lyngbyabellins A和B，来自海洋蓝藻Lyngbya majuscula的有效细胞毒性脂肽

  摘要：

  描述了Lyngbyabellins A和B，Mascrula majuscula衍生的脂肽的第一次总合成。通过用化学二氧化锰对相应的噻唑烷进行氧化脱氢来制备官能化的噻唑羧酸单元。通过手性草氮杂硼烷酮介导的羟醛反应不对称合成二氯化β-羟基酸。最后，片段缩合，随后进行大内酰胺化，得到了lyngbyabellinA。lyngbyabellinB的总合成是通过在大内酰胺化后形成敏感的噻唑啉环来完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01224-3
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 、 5,5-Dichlorohexanal 在 chiral oxazaborolidinone derived from (R)-valine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到(3S)-7,7-dichloro-3-hydroxy-2,2-dimethyl-octanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  全合成的lyngbyabellin A，一种有效的细胞毒性代谢产物，来自海洋蓝藻Lyngbya majuscula

  摘要：

  描述了lyngbyabellin A的第一个全合成，这是一种来自海洋蓝藻Lyngbya majuscula的新型肽。使用我们的CMD（化学二氧化锰）氧化，从相应的噻唑烷中合成了两个官能化的噻唑羧酸单元。二氯代β-羟基酸的不对称合成是通过手性草氮杂硼烷酮介导的羟醛反应实现的。最后，片段缩合，然后进行大内酰胺化，得到了lyngbyabellinA。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00678-5

文献信息

• Total synthesis of lyngbyabellin A, a potent cytotoxic metabolite from the marine cyanobacterium Lyngbya majuscula
  作者：Fumiaki Yokokawa、Hirofumi Sameshima、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00678-5

  日期：2001.6

  The first total synthesis of lyngbyabellin A, a novel peptolide from the marine cyanobacterium Lyngbya majuscula, is described. Both functionalized thiazole carboxylic acid units were synthesized using our CMD (chemical manganese dioxide) oxidation from the corresponding thiazolidines. The asymmetric synthesis of the dichlorinated β-hydroxy acid was achieved by the chiral oxazaborolidinone mediated

  描述了lyngbyabellin A的第一个全合成，这是一种来自海洋蓝藻Lyngbya majuscula的新型肽。使用我们的CMD（化学二氧化锰）氧化，从相应的噻唑烷中合成了两个官能化的噻唑羧酸单元。二氯代β-羟基酸的不对称合成是通过手性草氮杂硼烷酮介导的羟醛反应实现的。最后，片段缩合，然后进行大内酰胺化，得到了lyngbyabellinA。
• Isolation, Structure Determination, and Biological Activity of Lyngbyabellin A from the Marine Cyanobacterium <i>Lyngbya </i><i>m</i><i>ajuscula</i>
  作者：Hendrik Luesch、Wesley Y. Yoshida、Richard E. Moore、Valerie J. Paul、Susan L. Mooberry

  DOI：10.1021/np990543q

  日期：2000.5.1

  a significantly cytotoxic compound with unusual structural features, was isolated from a Guamanian strain of the marine cyanobacterium Lyngbya majuscula. This novel peptolide is structurally related to dolabellin (2) in that both depsipeptides bear a dichlorinated beta-hydroxy acid and two functionalized thiazole carboxylic acid units. Its gross structure has been elucidated by spectral analysis,

  Lyngbyabellin A（1）是一种具有异常结构特征的具有明显细胞毒性的化合物，是从海洋蓝藻Lyngbya majuscula的瓜马尼亚菌株中分离得到的。这种新型肽肽在结构上与dolabellin（2）有关，因为两种二肽肽均带有二氯化β-羟酸和两个官能化的噻唑羧酸单元。通过包括2D NMR技术在内的光谱分析已阐明了其总体结构。1的绝对立体化学是通过水解产物的手性HPLC分析以及降解产物的表征来确定的，即7,7-二氯-3-羟基-2,2-二甲基辛酸甲酯（3）和相应的酸4。总结构为进一步得到分子模型研究的支持。L与1的隔离。Majuscula再次支持以下提议：最初从海兔Dolabella auricularia中分离出的许多化合物是蓝细菌来源的。Lyngbyabellin A（1）被证明是细胞微丝网络的有效破坏者。
• First Total Synthesis of 27-Deoxylyngbyabellin A
  作者：Yi Liu、Yuguo Du、Yang Zhang

  DOI：10.1055/a-1478-9088

  日期：2021.8

  In this study, we document the first total synthesis of the marine cyanobacteria secondary metabolite 27-deoxylyngbyabellin A in 10 linear steps with 9.7% overall yield. Key steps entailed (1) one-pot cascade reaction of (S)-2-(benzyloxy)-3-methylbutanoic acid and of Boc-l-Ile-OH with a β-azido disulfide building block to access two critical thiazole units, (2) chiral oxazaborolidinone-mediated asymmetric

  在这项研究中，我们记录了海洋蓝细菌次级代谢产物27-deoxylyngbyabellin A的第一个全合成，该合成以10个线性步骤进行，总收率为9.7％。关键步骤包括（1）（S）-2-（苄氧基）-3-甲基丁酸和Boc-1-Ile-OH与β-叠氮基二硫键的一锅级联反应，以访问两个关键的噻唑单元， （2）手性草氮杂硼硼烷酮介导的不对称醛醇缩合反应以构建（S）-β-羟基酯，以及（3）二苯叠氮磷酸酯介导组装的线性前体的大内酰胺化，从而获得天然产物27-脱氧lyngbyabellin A.
• Total syntheses of lyngbyabellins A and B, potent cytotoxic lipopeptides from the marine cyanobacterium Lyngbya majuscula
  作者：Fumiaki Yokokawa、Hirofumi Sameshima、Daichi Katagiri、Toyohiko Aoyama、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01224-3

  日期：2002.11

  The first total syntheses of lyngbyabellins A and B, Lyngbya majuscula derived lipopeptides, are described. The functionalized thiazole carboxylic acid units were prepared by the oxidative dehydrogenation of the corresponding thiazolidines with chemical manganese dioxide. The asymmetric synthesis of the dichlorinated β-hydroxy acid by a chiral oxazaborolidinone mediated aldol reaction. Finally, fragment

  描述了Lyngbyabellins A和B，Mascrula majuscula衍生的脂肽的第一次总合成。通过用化学二氧化锰对相应的噻唑烷进行氧化脱氢来制备官能化的噻唑羧酸单元。通过手性草氮杂硼烷酮介导的羟醛反应不对称合成二氯化β-羟基酸。最后，片段缩合，随后进行大内酰胺化，得到了lyngbyabellinA。lyngbyabellinB的总合成是通过在大内酰胺化后形成敏感的噻唑啉环来完成的。