N-[2-(1-Benzenesulfonyl-3-phenylsulfanyl-1H-indole-2-carbonyl)-4-bromo-5-methoxy-phenyl]-acetamide | 565184-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(1-Benzenesulfonyl-3-phenylsulfanyl-1H-indole-2-carbonyl)-4-bromo-5-methoxy-phenyl]-acetamide
• 英文别名: N-[2-[1-(benzenesulfonyl)-3-phenylsulfanylindole-2-carbonyl]-4-bromo-5-methoxyphenyl]acetamide
• CAS: 565184-70-5
• 化学式: C₃₀H₂₃BrN₂O₅S₂
• 分子量: 635.559
• InChiKey: BXUQMQPXOJECSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1-Benzenesulfonyl-3-phenylsulfanyl-1H-indole-2-carbonyl)-4-bromo-5-methoxy-phenyl]-acetamide 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到6-Bromo-7-methoxy-2-methyl-4-(3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-yl)-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Arumugam, Nagappan; Srinivasan, Panayencheri C., Heterocycles, 2003, vol. 60, # 5, p. 1191 - 1193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylsulfonyl-3-phenylthio-2-bromomethylindole 在 三氟化硼乙醚 、 dipyridine chromium trioxide 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 N-[2-(1-Benzenesulfonyl-3-phenylsulfanyl-1H-indole-2-carbonyl)-4-bromo-5-methoxy-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用 Sarett 试剂通过氧化 2-芳基甲基吲哚轻松合成 2-芳基吲哚

  摘要：

  摘要 已经报道了使用 Sarett 试剂通过氧化 3-取代的 2-芳基甲基吲哚来简便合成 2-芳酰基吲哚。3-位的苯硫基已被雷尼镍裂解。

  DOI：

  10.1081/scc-120021513

文献信息

• A Facile Synthesis of 2-Aroylindoles by the Oxidation of 2-Arylmethylindoles Using Sarett Reagent
  作者：Nagappan Arumugam、Panayencheri C. Srinivasan

  DOI：10.1081/scc-120021513

  日期：2003.1.7

  Abstract A facile synthesis of 2-aroylindoles by the oxidation of 3-substituted 2-arylmethylindoles using Sarett reagent has been reported. The phenylthio group at 3-position has been cleaved by Raney nickel.

  摘要 已经报道了使用 Sarett 试剂通过氧化 3-取代的 2-芳基甲基吲哚来简便合成 2-芳酰基吲哚。3-位的苯硫基已被雷尼镍裂解。
• Arumugam, Nagappan; Srinivasan, Panayencheri C., Heterocycles, 2003, vol. 60, # 5, p. 1191 - 1193
  作者：Arumugam, Nagappan、Srinivasan, Panayencheri C.

  DOI：——

  日期：——