N-[2-[[1-(benzenesulfonyl)-3-phenylsulfanylindol-2-yl]methyl]-4-bromo-5-methoxyphenyl]acetamide | 619297-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[[1-(benzenesulfonyl)-3-phenylsulfanylindol-2-yl]methyl]-4-bromo-5-methoxyphenyl]acetamide
• CAS: 619297-21-1
• 化学式: C₃₀H₂₅BrN₂O₄S₂
• 分子量: 621.575
• InChiKey: GUWAOQQHUQIBSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[[1-(benzenesulfonyl)-3-phenylsulfanylindol-2-yl]methyl]-4-bromo-5-methoxyphenyl]acetamide 在 dipyridine chromium trioxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到N-[2-(1-Benzenesulfonyl-3-phenylsulfanyl-1H-indole-2-carbonyl)-4-bromo-5-methoxy-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用 Sarett 试剂通过氧化 2-芳基甲基吲哚轻松合成 2-芳基吲哚

  摘要：

  摘要 已经报道了使用 Sarett 试剂通过氧化 3-取代的 2-芳基甲基吲哚来简便合成 2-芳酰基吲哚。3-位的苯硫基已被雷尼镍裂解。

  DOI：

  10.1081/scc-120021513
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylsulfonyl-3-phenylthio-2-bromomethylindole 在 三氟化硼乙醚 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[2-[[1-(benzenesulfonyl)-3-phenylsulfanylindol-2-yl]methyl]-4-bromo-5-methoxyphenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用 Sarett 试剂通过氧化 2-芳基甲基吲哚轻松合成 2-芳基吲哚

  摘要：

  摘要 已经报道了使用 Sarett 试剂通过氧化 3-取代的 2-芳基甲基吲哚来简便合成 2-芳酰基吲哚。3-位的苯硫基已被雷尼镍裂解。

  DOI：

  10.1081/scc-120021513

文献信息

• A Facile Synthesis of 2-Aroylindoles by the Oxidation of 2-Arylmethylindoles Using Sarett Reagent
  作者：Nagappan Arumugam、Panayencheri C. Srinivasan

  DOI：10.1081/scc-120021513

  日期：2003.1.7

  Abstract A facile synthesis of 2-aroylindoles by the oxidation of 3-substituted 2-arylmethylindoles using Sarett reagent has been reported. The phenylthio group at 3-position has been cleaved by Raney nickel.

  摘要 已经报道了使用 Sarett 试剂通过氧化 3-取代的 2-芳基甲基吲哚来简便合成 2-芳酰基吲哚。3-位的苯硫基已被雷尼镍裂解。