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1-(cyclohex-1-enyl)-3-methyl-1-oxobut-2-en-2-yl acetate | 1020741-48-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(cyclohex-1-enyl)-3-methyl-1-oxobut-2-en-2-yl acetate
英文别名
[1-(Cyclohexen-1-yl)-3-methyl-1-oxobut-2-en-2-yl] acetate;[1-(cyclohexen-1-yl)-3-methyl-1-oxobut-2-en-2-yl] acetate
1-(cyclohex-1-enyl)-3-methyl-1-oxobut-2-en-2-yl acetate化学式
CAS
1020741-48-3
化学式
C13H18O3
mdl
——
分子量
222.284
InChiKey
LHXCESPIUXWWCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-1-yl)-2-methylbut-3-yn-2-yl acetate 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦gold(I) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.1h, 以70%的产率得到1-(cyclohex-1-enyl)-3-methyl-1-oxobut-2-en-2-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    Gold(I)-Catalyzed Rearrangement of Alkynyloxiranes:  A Mild Access to Divinyl Ketones
    摘要:
    Acyloxylated divinyl ketones are conveniently formed by a new gold(I)-catalyzed rearrangement of (3-acyloxyprop-1-ynyl)oxiranes.
    DOI:
    10.1021/ol800219k
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文献信息

  • Gold(I)-Catalyzed Rearrangement of Alkynyloxiranes:  A Mild Access to Divinyl Ketones
    作者:Marie-Caroline Cordonnier、Aurélien Blanc、Patrick Pale
    DOI:10.1021/ol800219k
    日期:2008.4.1
    Acyloxylated divinyl ketones are conveniently formed by a new gold(I)-catalyzed rearrangement of (3-acyloxyprop-1-ynyl)oxiranes.
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