N-tert-butoxycarbonyl-O-para-toluenesulfonyl-L-tyrosine | 597544-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-O-para-toluenesulfonyl-L-tyrosine
• 英文别名: Boc-Tyr(Tos)(Tos)-OH；(2S)-3-[4-(4-methylphenyl)sulfonyloxyphenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 597544-71-3
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₇S
• 分子量: 435.498
• InChiKey: CJPGMUMJOUJIIY-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-O-para-toluenesulfonyl-L-tyrosine 、 α-5,15:β-10,20-tetra-o-aminophenyl porphyrin 在 N-甲基哌啶 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以29%的产率得到α-5,15:β-10,20-tetrakis[2-(N-tert-butoxycarbonyl-O-para-toluenesulfonyl-L-tyrosinoylamido)phenyl]porphyrin
  参考文献：
  名称：

  评估L-脯氨酰基手性尖酸卟啉对烯烃的对映选择性环氧化

  摘要：

  L-脯氨酰基尖桩的四种阻转异构体卟啉从四合成ø -氨基苯基卟啉（TAPP）和被评价为烯烃 环氧化 催化剂 铁掺入后 卟啉核。在αααα阻转异构体在同一侧带有四个氨基的情况下，使用大体积的碱来抑制最终在非官能化侧的反应。卟啉。将所得的对映选择性与其他手性图案或相应的束缚带进行比较卟啉。通过获得的对映选择性纠察 卟啉 与捆扎的卟啉一样高，在某些情况下甚至更高。

  DOI：

  10.1039/b212480g
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-O-para-toluenesulfonyl-L-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  评估L-脯氨酰基手性尖酸卟啉对烯烃的对映选择性环氧化

  摘要：

  L-脯氨酰基尖桩的四种阻转异构体卟啉从四合成ø -氨基苯基卟啉（TAPP）和被评价为烯烃 环氧化 催化剂 铁掺入后 卟啉核。在αααα阻转异构体在同一侧带有四个氨基的情况下，使用大体积的碱来抑制最终在非官能化侧的反应。卟啉。将所得的对映选择性与其他手性图案或相应的束缚带进行比较卟啉。通过获得的对映选择性纠察 卟啉 与捆扎的卟啉一样高，在某些情况下甚至更高。

  DOI：

  10.1039/b212480g

文献信息

• Intermediate for preparing a biaryl compound
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2161254A1

  公开（公告）日：2010-03-10

  An optically active compound of formula (la'): wherein R10 is a substituted or unsubstituted alkyl or aryl group, R11 is a substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl group, R12 is a hydrogen atom, R13 is a C1-C4 alkyl group, n11, n12 and n13 are each independently 0 or 1, the carbon atom marked with * is an asymmetric carbon atom, provided that R10 is not a trifluoromethyl group, a nonafluorobutyl group or a pentafluorophenyl group; and a process for preparing the same.

  式(la')的光学活性化合物： 其中 R10 是取代或未取代的烷基或芳基、 R11 是取代或未取代的烷氧羰基 R12 是氢原子 R13 是 C1-C4 烷基、 n11、n12 和 n13 各自独立地为 0 或 1、 标有 * 的碳原子是不对称碳原子、 条件是 R10 不是三氟甲基、无氟丁基或五氟苯基；以及制备该物质的工艺。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BIARYL COMPOUNDS
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1481967B1

  公开（公告）日：2011-05-04