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(3R)-benzyl-3-(8-(2,4-dimethoxybenzylamino)-1-(4-carbamoyl-2-fluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)piperidine-1-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R)-benzyl-3-(8-(2,4-dimethoxybenzylamino)-1-(4-carbamoyl-2-fluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
benzyl (3R)-3-[1-(4-carbamoyl-2-fluorophenyl)-8-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylamino]imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl]piperidine-1-carboxylate
(3R)-benzyl-3-(8-(2,4-dimethoxybenzylamino)-1-(4-carbamoyl-2-fluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C35H35FN6O5
mdl
——
分子量
638.7
InChiKey
JPIVLSLWIDWAMK-RUZDIDTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R)-benzyl-3-(8-(2,4-dimethoxybenzylamino)-1-(4-carbamoyl-2-fluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)piperidine-1-carboxylate甲基叔丁基醚甲基叔丁基醚disodium;carbonate二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下, 以 溴化氢 为溶剂, 反应 2.5h, 以to afford the title compound (4.8 g) as a yellow solid的产率得到4-(8-(2,4-dimethoxybenzylamino)-3-((R)-piperidin-3-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-3-fluoro benzamide
    参考文献:
    名称:
    BTK INHIBITORS
    摘要:
    提供了式(I)所示的6-5元融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐,以及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别地,提供了使用融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)介导的疾病的用途。
    公开号:
    US20140221333A1
  • 作为产物:
    描述:
    (3R)-benzyl-3-(8-(2,4-dimethoxybenzylamino)-1-(4-cyano-2-fluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)piperidine-1-carboxylate 、 potassium carbonate双氧水二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.33h, 以to give the title compound (6.2 g, 68%)的产率得到(3R)-benzyl-3-(8-(2,4-dimethoxybenzylamino)-1-(4-carbamoyl-2-fluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    BTK INHIBITORS
    摘要:
    提供了式(I)所示的6-5元融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐,以及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别地,提供了使用融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)介导的疾病的用途。
    公开号:
    US20140221333A1
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文献信息

  • US9718828B2
    申请人:——
    公开号:US9718828B2
    公开(公告)日:2017-08-01
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